目的:觀察高脂血癥模型大鼠小腸組織中尼曼-匹克C1型類蛋白1（NPC1L1）及三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G8（ABCG8）的表達水平,探討雙蕷調(diào)脂湯對高脂血癥的治療機制。方法:選取40只雄性SD大鼠,隨機選取8只大鼠為正常組,其余32只建立高脂血癥大鼠模型,造模成功后隨機分為模型組（等量生理鹽水）,雙蕷調(diào)脂湯高、低劑量組(15. 6,7. 8 g·kg^-1),辛伐他汀組(4 mg·kg^-1),共4組,每組8只,灌胃給藥8周。生化法和酶法測定各組大鼠血清總膽固醇（TC）,甘油三酯（TG）及肝臟總膽固醇（TTC）,游離膽固醇（FTC）的含量;采用蘇木素-伊紅（HE）染色光鏡下觀察肝組織形態(tài)學(xué)的變化;運用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）和蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測大鼠小腸組織NPC1L1,ABCG8及肝X受體α（LXR-α）表達水平;免疫組化法測定ABCG8蛋白表達的水平。結(jié)果:高脂血癥大鼠模型復(fù)制成功。與正常組比較,模型組血脂水平明顯增高,肝臟脂肪變性明顯,NPC1L1,LXR-α及ABCG8表達水平明顯升高（P <0... 

【文章來源】：中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019,25(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 動物分組與給藥
    2.2 取材
    2.3 指標(biāo)檢測
        2.3.1 血生化檢測TC, TG以及酶法測定TTC和FTC
        2.3.2 HE染色法觀察肝臟組織形態(tài)學(xué)變化
        2.3.3 Real-time PCR檢測大鼠小腸中NPC1L1, LXR-α和ABCG8 mRNA的表達
        2.3.4 Western
        2.3.5 免疫組化法檢測ABCG8蛋白表達
    2.4 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 對高脂血癥大鼠肝組織病理學(xué)的影響
    3.2 對高脂血癥大鼠血清和肝臟的相關(guān)指標(biāo)的影響
    3.3 對高脂血癥大鼠小腸NPC1L1, LXR-α及ABCG8 mRNA的影響
    3.4 對高脂血癥大鼠小腸中NPC1L1, LXR-α, ABCG8蛋白的影響
    3.5 對高脂血癥大鼠小腸ABCG8蛋白的影響
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3479130