目的:觀察痹痛方對(duì)膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎（CollagenInducedArthritis,CIA）模型小鼠血清和關(guān)節(jié)組織中炎癥因子表達(dá)的影響,探討痹痛方治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的抗炎作用機(jī)制。方法:將50只DBA/1小鼠隨機(jī)分為5組,每組10只,分別為空白對(duì)照組、模型組和痹痛方小、中、大劑量組。除空白對(duì)照組外,其余各組采用牛Ⅱ型膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎小鼠模型。造模成功后,痹痛方小、中、大劑量組分別予痹痛方0.108、0.432、1.728g/kg灌胃,模型組和空白對(duì)照組灌胃等量生理鹽水,每日1次,連續(xù)灌胃28d。末次灌胃后處死小鼠并取材,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)小鼠血清中白介素-6（IL-6）、IL-10、IL-17、腫瘤壞死因子（TNF-α）的表達(dá),實(shí)時(shí)熒光定量法（RT-PCR）檢測(cè)小鼠關(guān)節(jié)組織中炎癥因子IL-6、IL-10、IL-23和干擾素γ（IFN-γ）、干擾素γ受體1（IFN-γR1）、IFN-γR2m RNA的表達(dá),免疫印跡分析法（WesternBlot）檢測(cè)小鼠關(guān)節(jié)組織中IL-6和IL-10蛋白的表達(dá),蘇木精-伊紅染色法（HE）觀察關(guān)節(jié)組織形態(tài)變化,免疫組織化學(xué)法（IHC）檢測(cè)小鼠關(guān)... 

【文章來(lái)源】：江蘇中醫(yī)藥. 2019,51(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 膠原制備
    2.2 分組與造模
    2.3 中藥制備
    2.4 干預(yù)方法
    2.5 指標(biāo)檢測(cè)
        2.5.1 ELISA法檢測(cè)小鼠血清IL-6、IL-10、IL-17和TNF-α表達(dá)
        2.5.2 實(shí)時(shí)熒光定量法 (RT-PCR) 檢測(cè)小鼠關(guān)節(jié)組織中IL-6、IL-10、IL-23、IFN-γ、IFN-γR1、IFN-γR2 mRNA表達(dá)
        2.5.3 免疫蛋白印跡 (WB) 法檢測(cè)小鼠關(guān)節(jié)組織中IL-6、IL-10蛋白表達(dá)
        2.5.4 木精-伊紅染色法 (HE) 觀察小鼠關(guān)節(jié)病理變化
        2.5.5 免疫組化 (IHC) 檢測(cè)小鼠6關(guān)節(jié)組織中IL-6表達(dá)
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 各組小鼠血清炎性因子表達(dá)水平比較
    3.2 各組小鼠關(guān)節(jié)組織中炎性因子m RNA表達(dá)比較
    3.3 各組小鼠關(guān)節(jié)組織中炎性因子蛋白表達(dá)比較
    3.4 各組小鼠關(guān)節(jié)組織病理形態(tài)比較
    3.5 各組小鼠關(guān)節(jié)組織中IL-6表達(dá)比較
4 討論



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