目的觀察芪蛭皺肺顆粒對慢性阻塞性肺疾�。–OPD）模型大鼠肺組織基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）及金屬蛋白酶抑制劑1（TIMP-1）表達的影響,探討其干預(yù)氣道炎癥及氣道重塑的作用機制。方法 60只實驗大鼠采用氣管內(nèi)滴注脂多糖聯(lián)合煙熏法復(fù)制大鼠COPD模型,第29日開始藥物干預(yù),隨機分為空白組、模型組、陽性對照組和芪蛭皺肺顆粒高、中、低劑量組,每組10只。第58日,HE染色觀察大鼠肺組織形態(tài)學(xué)變化,ELISA檢測大鼠血清MMP-9、TIMP-1含量,Q-PCR和Western blot分別檢測大鼠肺組織MMP-9、TIMP-1基因和蛋白表達。結(jié)果芪蛭皺肺顆粒各劑量組均可改善COPD大鼠肺組織病理損害。ELISA顯示:與空白組比較,模型組大鼠血清MMP-9、TIMP-1含量及MMP-9/TIMP-1比值均顯著升高（P<0.05）;與模型組比較,芪蛭皺肺顆粒高、中劑量組大鼠血清MMP-9、TIMP-1含量及MMP-9/TIMP-1比值均顯著降低（P<0.05）。Q-PCR顯示:與空白組比較,模型組大鼠肺組織MMP-9、TIMP-1m RNA表達均顯著升高（P<0.05）;與模... 

【文章來源】：中國中醫(yī)藥信息雜志. 2019,26(01)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物
    1.2 藥物
    1.3 主要試劑與儀器
    1.4 造模、分組與給藥
    1.5 標本制備
    1.6 指標檢測
        1.6.1 大鼠肺組織病理形態(tài)觀察
        1.6.2 ELISA檢測血清組織基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶抑制劑1水平
        1.6.3 Q-PCR檢測組織基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶抑制劑1基因表達
        1.6.4 Western blot檢測組織基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶抑制劑1蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 芪蛭皺肺顆粒對大鼠肺組織病理形態(tài)的影響
    2.2 芪蛭皺肺顆粒對大鼠血清組織基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶抑制劑1含量的影響
    2.3 芪蛭皺肺顆粒對大鼠肺組織組織基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶抑制劑1基因表達的影響
    2.4 芪蛭皺肺顆粒對大鼠肺組織組織基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶抑制劑1蛋白表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3447273