目的研究重組大鼠CC16（rCC16）蛋白質(zhì)對減輕慢性阻塞性肺疾�。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD）小鼠模型肺組織損傷的作用,及對肺組織中基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）-9和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子（TIMP）-1表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。方法將40只清潔級C57BL/6小鼠隨機(jī)分為4組,分別為空白組、COPD模型組、rCC16劑量組1和劑量組2。除空白組外,其余小鼠均采用吸煙3月法制備COPD模型,從第3月開始空白組和模型組給予PBS滴鼻,rCC16劑量組1和劑量組2分別給予1μg/g體重和2.5μg/g體重的rCC16滴鼻干預(yù)。觀察各組小鼠精神狀態(tài)、飲食情況、體重變化及大小便情況等,H&E染色觀察各組小鼠肺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、免疫組織化學(xué)法檢測MMP-9和TIMP-1信使RMA（mRNA）和蛋白質(zhì)的表達(dá)變化。結(jié)果空白組小鼠體重隨飼養(yǎng)周期增大,COPD組小鼠體重較空白組明顯減輕,rCC16干預(yù)組后,干預(yù)組2小鼠體重逐周增大,但干預(yù)組1小鼠體重增加較緩慢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;COPD模型組小鼠肺... 

【文章來源】：中國實驗動物學(xué)報. 2019,27(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 重組大鼠CC16蛋白質(zhì)的制備
        1.2.2 實驗分組及COPD 模型建立
        1.2.3 一般行為觀察
        1.2.4 小鼠肺組織形態(tài)學(xué)觀察
        1.2.5 Real-time PCR檢測小鼠肺組織MMP-9, TIMP-1 mRNA的表達(dá)
        1.2.6 免疫組織化學(xué)檢測小鼠肺組織MMP-9, TIMP-1 蛋白質(zhì)的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 一般行為觀察
    2.2 rCC16干預(yù)可以減輕COPD小鼠的肺部損傷
    2.3 rCC16干預(yù)減少COPD小鼠肺組織MMP-9和TIMP-1的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]重組大鼠CC16蛋白質(zhì)對LPS誘導(dǎo)大鼠氣道上皮細(xì)胞表達(dá)TNF-α、IL-6和IL-8的影響[J]. 龐敏,王冬,李婷,王丹,袁麗榮,郭民,王海龍.  中國病理生理雜志. 2016(10)
[2]慢性阻塞性肺疾病在中國[J]. 鐘南山.  中國實用內(nèi)科雜志. 2011(05)
[3]MMP-9/TIMP-1表達(dá)在糖尿病鼠皮膚傷口愈合過程中的變化及意義初探[J]. 朱平,嚴(yán)勵,陳黎紅,楊川,勞國娟,程樺.  中國病理生理雜志. 2008(11)
[4]不同藥物對COPD大鼠Clara細(xì)胞和CC16表達(dá)的影響[J]. 龐敏,王海龍,張彰,姜遠(yuǎn)虹,郭烽.  中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2008(02)
[5]建立慢性阻塞性肺疾病動物模型方法的研究進(jìn)展[J]. 鄭鴻翱.  中國實驗動物學(xué)報. 2003(04)



本文編號：3429608