發(fā)布時(shí)間：2021-10-10 19:15

　　背景:利用現(xiàn)代細(xì)胞分子生物學(xué)和組織工程技術(shù),將牙髓干細(xì)胞應(yīng)用于修復(fù)和重建牙組織具有積極的臨床價(jià)值。目的:探索miR-431在牙髓干細(xì)胞牙向分化中的作用以及miR-431對(duì)牙髓干細(xì)胞體外增殖能力的影響。方法:酶消化法分離培養(yǎng)牙髓干細(xì)胞,轉(zhuǎn)染miR-431模擬劑或抑制劑促進(jìn)或抑制miR-431表達(dá),誘導(dǎo)牙髓干細(xì)胞成牙分化,通過(guò)堿性磷酸酶活性檢測(cè)試劑盒檢測(cè)堿性磷酸酶活性,Westernblot檢測(cè)成牙分化標(biāo)志物牙本質(zhì)涎磷蛋白、骨鈣素、骨唾液蛋白的表達(dá),qRT-PCR檢測(cè)miR-431表達(dá),MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率,克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞克隆形成能力。結(jié)果與結(jié)論:①牙髓干細(xì)胞成牙分化過(guò)程中,堿性磷酸酶活性上升,牙本質(zhì)涎磷蛋白、骨鈣素、骨唾液蛋白表達(dá)上升,miR-431表達(dá)下調(diào);②過(guò)表達(dá)miR-431后,牙髓干細(xì)胞成牙分化受到抑制,而抑制miR-431表達(dá)后,牙髓干細(xì)胞成牙分化得到促進(jìn),表明miR-431對(duì)牙髓干細(xì)胞成牙分化有負(fù)調(diào)控作用;③miR-431對(duì)牙髓干細(xì)胞的增殖和克隆形成能力有抑制作用。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)組織工程研究. 2019,23(21)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

miR-431對(duì)牙髓干細(xì)胞增殖的影響Figure3TheeffectofmiR-431ontheproliferationofdentalpulpstem0d4d8d12d

eticdifferentiationofdentalpulpstemcells圖注：圖中A為轉(zhuǎn)染miR-431模擬劑、抑制劑后miR-431表達(dá)；B為轉(zhuǎn)染miR-431模擬劑、抑制劑后堿性磷酸酶活性變化；C為轉(zhuǎn)染miR-431模擬劑、抑制劑后成牙分化標(biāo)志蛋白表達(dá)。與miR-431模擬劑對(duì)照比較，aP<0.05，bP<0.01；與miR-431抑制劑對(duì)照比較，cP<0.05。0d4d8d12dmiR-431模擬劑對(duì)照miR-431模擬劑1.51.00.50AA4900d4d8d12dmiR-431抑制劑對(duì)照1.5miR-431抑制劑1.00.50BA490圖3miR-431對(duì)牙髓干細(xì)胞增殖的影響Figure3TheeffectofmiR-431ontheproliferationofdentalpulpstemcells圖注：圖中A顯示轉(zhuǎn)染miR-431模擬劑后細(xì)胞增殖率下降；B顯示轉(zhuǎn)染miR-431抑制劑后細(xì)胞增殖率上升。miR-431模擬劑對(duì)照miR-431模擬劑miR-431抑制劑對(duì)照miR-431抑制劑ba3020100克隆形成數(shù)(/103個(gè))圖4miR-431對(duì)牙髓干細(xì)胞克隆形成的影響Figure4TheeffectofmiR-431onthecolonyformationabilityofdentalpulpstemcells圖注：與miR-431模擬劑對(duì)照比較，aP<0.05；與miR-431抑制劑對(duì)照比較，bP<0.05。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]成體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞誘導(dǎo)方法的研究進(jìn)展[J]. 杜麗娟,苗勇,胡志.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2014 (11)
[2]人牙髓干細(xì)胞的體外培養(yǎng)和鑒定[J]. 何飛,譚穎徽,張綱.  華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2005(01)



本文編號(hào)：3428993