發(fā)布時(shí)間：2021-10-09 10:42

　　骨髓中主要包括兩種多能干細(xì)胞,即造血干細(xì)胞（hematopoietic stem cells,HSCs）和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs）。BMSCs具有多種分化潛能,在一定條件下可向多種細(xì)胞方向分化,并且具有免疫調(diào)節(jié)能力。由于取材方便,不會違背倫理問題。因此近年來,其在免疫調(diào)節(jié)及組織工程學(xué)方面的應(yīng)用有著越來越重要的作用�；|(zhì)細(xì)胞衍生因子-1（stromal cell-derived factor 1,SDF-1）屬于趨化因子家族,與其受體CXCR4（C-X-C Chemokine Receptor 4）相互作用后對BMSCs具有明顯定向趨化作用,雖然近年來有很多研究對其作用機(jī)制進(jìn)行了探討,但具體機(jī)制仍不十分清楚。本文對近年來SDF-1及其受體對BMSCs的趨化作用機(jī)制進(jìn)行總結(jié),旨在為后續(xù)進(jìn)一步研究提供參考。 

【文章來源】：中國骨質(zhì)疏松雜志. 2019,25(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

Wnt經(jīng)典信號通路Fig．1ClassicalWntsignaltransductionpathway(from

，含有雙重磷酸化模體結(jié)構(gòu)Thr-Pro-Tyr。目前已知，JNK蛋白激酶可被三種基因編碼，JNK1和JNK2基因在體內(nèi)廣泛表達(dá)，而JNK3的基因主要在腦、心臟中表達(dá)。研究表明［59-60］，JNK可被細(xì)胞膜上其上游信號分子MKK4、MKK7等激酶激活，而且是通過對其酪氨酸和蘇氨酸活化環(huán)的Thr-Pro-Tyr模體結(jié)構(gòu)雙重磷酸化實(shí)現(xiàn)的(如圖4)，JNK/SAPK在將信號轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)與底物c-jun、Elk-1等結(jié)合形成二聚體，提高轉(zhuǎn)錄因子活性，調(diào)節(jié)細(xì)胞功能，如增殖、存活、凋亡及遷移。圖4JNK激活機(jī)制Fig．4Stress-activatedMAPKsignalingmodules(fromCell，2000，103(2):240)研究證實(shí)JNK/SAPK對促進(jìn)細(xì)胞遷移具有重要作用，Kawabata等［61］研究顯示，EGF(epidermalgrowthfactor，EGF)可促進(jìn)成骨細(xì)胞遷移，并且在10ng/mL的濃度下遷移作用最明顯，并且給予EGF刺激后，JNK/SAPK的磷酸化明顯增強(qiáng)，當(dāng)給予resveratrol干預(yù)后，EGF的遷移遷移作用明顯被抑制，JNK/SAPK的磷酸化也明顯減弱，說明EGF通過激活JNK/SAPK通路促進(jìn)成骨細(xì)胞的遷移。Zhang等［62］在研究中也證實(shí)ActinB通過激活JNK/SAPK通路促進(jìn)BMSCs遷移。Yuan等［63］發(fā)現(xiàn)，低水平剪切應(yīng)力可促進(jìn)BMSCs遷移，并且提高SDF-1和CXCR4表達(dá)及促進(jìn)JNK/SAPK和p38MAPK磷酸化，使用CXCR4特異性抑制劑AMD3100后，BMSCs的遷移明顯被抑制，JNK、p38的磷酸化也明顯減弱，進(jìn)一步說明了JNK/SAPK參與BMSCs遷移過程。Pi等［64］研究發(fā)現(xiàn)，JNK3可作為eNOS的下游信號分子，SD

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Role of the Wnt/β-catenin pathway in gastric cancer: An indepth literature review[J]. Miguel Angel Chiurillo.  World Journal of Experimental Medicine. 2015(02)
[2]Wnt3a signaling promotes proliferation,myogenic differentiation,and migration of rat bone marrow mesenchymal stem cells[J]. Yan-chang SHANG~(2,3),Shu-hui WANG~4,Fu XIONG~5,Cui-ping ZHAO~2,Fu-ning PENG~2,Shan-wei FENG~2,Mei-shan LI~2,YongLI~5,Cheng ZHANG~(2,5,6)~2 Department of Neurology First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510080,China,~3 Department of Geriatric NeurologyChinese People’s Liberation Army General Hospital,Beijing 100853,China;~4 Department of Neurology,Beijing Friendship Hospital,CapitalMedical University,Beijing 100050,China,~5 Center for Stem Cell Biology and Tissue Engineering,Sun Yat-sen University Guangzhou510080.China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2007(11)



本文編號：3426208