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SDF-1促進(jìn)BMSCs遷移的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2021-10-09 10:42
  骨髓中主要包括兩種多能干細(xì)胞,即造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cells,HSCs)和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)。BMSCs具有多種分化潛能,在一定條件下可向多種細(xì)胞方向分化,并且具有免疫調(diào)節(jié)能力。由于取材方便,不會(huì)違背倫理問(wèn)題。因此近年來(lái),其在免疫調(diào)節(jié)及組織工程學(xué)方面的應(yīng)用有著越來(lái)越重要的作用;|(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)屬于趨化因子家族,與其受體CXCR4(C-X-C Chemokine Receptor 4)相互作用后對(duì)BMSCs具有明顯定向趨化作用,雖然近年來(lái)有很多研究對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行了探討,但具體機(jī)制仍不十分清楚。本文對(duì)近年來(lái)SDF-1及其受體對(duì)BMSCs的趨化作用機(jī)制進(jìn)行總結(jié),旨在為后續(xù)進(jìn)一步研究提供參考。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2019,25(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【部分圖文】:

SDF-1促進(jìn)BMSCs遷移的研究進(jìn)展


Wnt經(jīng)典信號(hào)通路Fig.1ClassicalWntsignaltransductionpathway(from

激活機(jī)制


,含有雙重磷酸化模體結(jié)構(gòu)Thr-Pro-Tyr。目前已知,JNK蛋白激酶可被三種基因編碼,JNK1和JNK2基因在體內(nèi)廣泛表達(dá),而JNK3的基因主要在腦、心臟中表達(dá)。研究表明[59-60],JNK可被細(xì)胞膜上其上游信號(hào)分子MKK4、MKK7等激酶激活,而且是通過(guò)對(duì)其酪氨酸和蘇氨酸活化環(huán)的Thr-Pro-Tyr模體結(jié)構(gòu)雙重磷酸化實(shí)現(xiàn)的(如圖4),JNK/SAPK在將信號(hào)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)與底物c-jun、Elk-1等結(jié)合形成二聚體,提高轉(zhuǎn)錄因子活性,調(diào)節(jié)細(xì)胞功能,如增殖、存活、凋亡及遷移。圖4JNK激活機(jī)制Fig.4Stress-activatedMAPKsignalingmodules(fromCell,2000,103(2):240)研究證實(shí)JNK/SAPK對(duì)促進(jìn)細(xì)胞遷移具有重要作用,Kawabata等[61]研究顯示,EGF(epidermalgrowthfactor,EGF)可促進(jìn)成骨細(xì)胞遷移,并且在10ng/mL的濃度下遷移作用最明顯,并且給予EGF刺激后,JNK/SAPK的磷酸化明顯增強(qiáng),當(dāng)給予resveratrol干預(yù)后,EGF的遷移遷移作用明顯被抑制,JNK/SAPK的磷酸化也明顯減弱,說(shuō)明EGF通過(guò)激活JNK/SAPK通路促進(jìn)成骨細(xì)胞的遷移。Zhang等[62]在研究中也證實(shí)ActinB通過(guò)激活JNK/SAPK通路促進(jìn)BMSCs遷移。Yuan等[63]發(fā)現(xiàn),低水平剪切應(yīng)力可促進(jìn)BMSCs遷移,并且提高SDF-1和CXCR4表達(dá)及促進(jìn)JNK/SAPK和p38MAPK磷酸化,使用CXCR4特異性抑制劑AMD3100后,BMSCs的遷移明顯被抑制,JNK、p38的磷酸化也明顯減弱,進(jìn)一步說(shuō)明了JNK/SAPK參與BMSCs遷移過(guò)程。Pi等[64]研究發(fā)現(xiàn),JNK3可作為eNOS的下游信號(hào)分子,SD

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Role of the Wnt/β-catenin pathway in gastric cancer: An indepth literature review[J]. Miguel Angel Chiurillo.  World Journal of Experimental Medicine. 2015(02)
[2]Wnt3a signaling promotes proliferation,myogenic differentiation,and migration of rat bone marrow mesenchymal stem cells[J]. Yan-chang SHANG~(2,3),Shu-hui WANG~4,Fu XIONG~5,Cui-ping ZHAO~2,Fu-ning PENG~2,Shan-wei FENG~2,Mei-shan LI~2,YongLI~5,Cheng ZHANG~(2,5,6)~2 Department of Neurology First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510080,China,~3 Department of Geriatric NeurologyChinese People’s Liberation Army General Hospital,Beijing 100853,China;~4 Department of Neurology,Beijing Friendship Hospital,CapitalMedical University,Beijing 100050,China,~5 Center for Stem Cell Biology and Tissue Engineering,Sun Yat-sen University Guangzhou510080.China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2007(11)



本文編號(hào):3426208

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