1,25-(OH) 2 D 3 對阿霉素腎病模型大鼠足細(xì)胞損傷及podocin表達(dá)缺失的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-10-06 22:56
目的研究活性維生素D3[1,25-(OH)2D3]對阿霉素(ADR)腎病模型大鼠足細(xì)胞的作用及對podocin表達(dá)的影響。方法 90只雄性SD大鼠隨機(jī)選取30只作為對照組,其余60只被一次性尾靜脈注射ADR 7.5 mg/kg。建模成功后,隨機(jī)均分為ADR組、治療組,治療組每日給予1,25-(OH)2D3 0.25μg/kg灌胃,對照組及ADR組每日給予等量的花生油灌胃。于治療第2、4、6、8、10周末收集24 h尿,進(jìn)行生化分析;取腎組織進(jìn)行后續(xù)的組織學(xué)觀察和分子水平檢測。結(jié)果與對照組相比,ADR組24 h尿蛋白顯著增加(P<0.05),1,25-(OH)2D3顯著減少24 h尿蛋白含量(P<0.05)。蘇木素-伊紅(HE)染色結(jié)果顯示,對照組腎小球形態(tài)完好,ADR組腎小球基底膜增厚、腎間質(zhì)纖維化、大量炎性細(xì)胞浸潤,1,25-(OH)2D3治療減輕了腎小球損傷。電鏡觀察顯示:與對照組比較,模型組足細(xì)...
【文章來源】:中國老年學(xué)雜志. 2019,39(13)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要藥物和試劑
1.2 方法
1.2.1 ADR腎病模型的建立
1.2.2 給藥
1.3 相關(guān)檢查
1.3.1 一般狀況
1.3.2 大鼠腎臟病理觀察
1.3.3 免疫組織化學(xué)檢測和半定量分析
1.3.4 腎足細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的觀察
1.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測腎組織podocin mRNA水平
1.3.6 Western印跡檢測podocin蛋白的表達(dá)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
2.1 一般狀況和24 h尿蛋白定量
2.2 1,25-(OH)2D3 對腎足細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
2.3 腎組織病理學(xué)改變
2.4 免疫組織化學(xué)檢測podocin的定位和表達(dá)
2.5 1,25-(OH)2D3對ADR腎病模型大鼠腎組織podocin mRNA表達(dá)的影響
2.6 1,25-(OH)2D3對ADR腎病模型大鼠足細(xì)胞 podocin蛋白表達(dá)的影響
3 討 論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]活性維生素D3通過免疫調(diào)節(jié)防治糖尿病腎病研究進(jìn)展[J]. 趙宇,張曉良. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2015(11)
本文編號(hào):3420898
【文章來源】:中國老年學(xué)雜志. 2019,39(13)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要藥物和試劑
1.2 方法
1.2.1 ADR腎病模型的建立
1.2.2 給藥
1.3 相關(guān)檢查
1.3.1 一般狀況
1.3.2 大鼠腎臟病理觀察
1.3.3 免疫組織化學(xué)檢測和半定量分析
1.3.4 腎足細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的觀察
1.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測腎組織podocin mRNA水平
1.3.6 Western印跡檢測podocin蛋白的表達(dá)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
2.1 一般狀況和24 h尿蛋白定量
2.2 1,25-(OH)2D3 對腎足細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
2.3 腎組織病理學(xué)改變
2.4 免疫組織化學(xué)檢測podocin的定位和表達(dá)
2.5 1,25-(OH)2D3對ADR腎病模型大鼠腎組織podocin mRNA表達(dá)的影響
2.6 1,25-(OH)2D3對ADR腎病模型大鼠足細(xì)胞 podocin蛋白表達(dá)的影響
3 討 論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]活性維生素D3通過免疫調(diào)節(jié)防治糖尿病腎病研究進(jìn)展[J]. 趙宇,張曉良. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2015(11)
本文編號(hào):3420898
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