目的考察趨化素樣因子1（chemokine-like factor 1,CKLF1）對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞系SH-SY5Y細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)的影響,并進(jìn)一步研究其分子機(jī)制。方法采用CELLocate細(xì)胞定位法研究CKLF1在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞遷移的影響;采用蛋白免疫印跡法觀察CKLF1是否能夠增強(qiáng)與細(xì)胞遷移密切相關(guān)的局部粘著斑激酶（focal adhesion kinase,FAK）Tyr-397位點(diǎn)的磷酸化水平,并進(jìn)一步研究抑制FAK上游分子PLCγ對(duì)這一作用的影響;采用Boyden趨化小室法觀察抑制FAK或PLCγ對(duì)CKLF1趨化活性的影響。結(jié)果 CKLF1對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞具有趨化作用,能夠誘導(dǎo)其遷移運(yùn)動(dòng),并能明顯增強(qiáng)FAK-pY397位點(diǎn)的磷酸化水平,而加入PLCγ抑制劑U73122則減弱了CKLF1誘導(dǎo)的FAK磷酸化水平的升高。此外,FAK抑制劑PF-573228和PLCγ抑制劑U73122均可明顯抑制CKLF1的趨化活性。結(jié)論趨化因子CKLF1能夠通過激活PLCγ/FAK信號(hào)途徑,促進(jìn)SHSY5Y細(xì)胞的遷移運(yùn)動(dòng)。 

【文章來源】：中國藥理學(xué)通報(bào). 2014,30(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞
    1.2 藥品及試劑
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 CELLocate細(xì)胞定位實(shí)驗(yàn)
    1.5 蛋白免疫印跡
    1.6 趨化實(shí)驗(yàn)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 CKLF1能夠促進(jìn)SH-SY5Y細(xì)胞的遷移運(yùn)動(dòng)
    2.2 抑制PLCγ可逆轉(zhuǎn)CKLF1誘導(dǎo)的FAK磷酸化水平的升高
    2.3 抑制FAK或PLCγ能夠降低CKLF1的趨化活性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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