目的 克隆小鼠過氧化物酶體增殖體激活受體γ₁（mPPAR γ₁）基因，經(jīng)胰島βTC3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)，并觀察mPPARγ₁高表達(dá)對游離脂肪酸（FFA）介導(dǎo)的βTC3細(xì)胞損傷的影響。 方法 采用RT-PCR方法從中國昆明小鼠附睪脂肪墊總RNA中擴(kuò)增出mPPARγ₁cDNA全長基因，克隆入載體pcDNA3.1中，形成重組載體pcDNA3.1／mPPARγ₁，對其進(jìn)行測序后，在胰島βTC3細(xì)胞中進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)，用半定量RT-PCR對其表達(dá)進(jìn)行鑒定。之后，采用四唑鹽（MTT）比色試驗比較野生型βTC3細(xì)胞與mPPARγ₁高表達(dá)βTC3細(xì)胞在長時間暴露于較高水平FFA后的細(xì)胞活力。 結(jié)果 克隆出中國昆明小鼠PPARγ₁全長基因，其cDNA序列與Genbank的小鼠PPARγ₁基因序列基本相同，僅編碼第421位天冬酰胺的密碼子由AAU變成了AAC。經(jīng)鑒定mPPARγ₁基因有效地在βT... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述 過氧化物酶體增殖體激活受體與糖尿病
    正文
    參考文獻(xiàn)
致謝



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