弓形蟲是一種呈世界性分布的專性細胞內(nèi)寄生原蟲，可感染包括人類在內(nèi)的所有哺乳動物，引起人獸共患寄生蟲病。孕婦感染弓形蟲可導致流產(chǎn)、死產(chǎn)、早產(chǎn)，存活者也�；加谢巍⒅橇φ系K等嚴重后遺癥。在艾滋病、惡性腫瘤、器官移植等免疫力功能低下者，感染弓形蟲是致死性病因之一。為了人類的健康和優(yōu)生優(yōu)育，研制安全有效的弓形蟲疫苗，無疑是防治弓形蟲病的重要措施。隨著分子生物學技術的不斷發(fā)展，弓形蟲疫苗從最早的全蟲疫苗到新近迅速發(fā)展起來的核酸疫苗均取得了很大進展。雖然弓形蟲是單細胞生物，但其生活史的復雜性，形態(tài)的多樣性，入侵宿主的廣泛性，造成其不同性質(zhì)抗原的免疫性以及致病分子的機制均不相同，因此在研究有關弓形蟲疫苗的過程中，發(fā)展多種抗原組合、針對不同生活史發(fā)育階段的復合多價疫苗和核酸疫苗是研究弓形蟲疫苗過程中的一個發(fā)展方向與共識腳。SAG1（SAG1）作為弓形蟲速殖子期特異的主要表面抗原之一，含量約占蟲體總蛋白的3％～5％，主要存在于弓形蟲表膜及內(nèi)膜系統(tǒng)，也可分泌到蟲體外環(huán)境，具有高度的免疫原性和免疫保護性，是弓形蟲感染免疫診斷和疫苗開發(fā)的主要候選抗原。致密顆粒蛋白（dense granuleprotein，G... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
技術路線
第一部分 弓形蟲表面抗原SAG1及致密顆粒蛋白GRA2的單價和復合基因疫苗構(gòu)建
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 弓形蟲表面抗原SAG1和致密顆粒蛋白GRA2的單基因質(zhì)粒及復合基因質(zhì)粒在HFF細胞中的表達
    材料
    實臉方法
    結(jié)果
    討論
第三部分 SAG1單基因、GRA2單基因及SAG1-GRA2復合基因疫苗對小鼠的免疫效果觀察
    材料
    實臉方法
    結(jié)果
    討論
小結(jié)
附圖
參考文獻
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
[1]弓形蟲疫苗研究的現(xiàn)狀與展望[J]. 楊翠萍,萬紅嬌,蔡長春.  中國病原生物學雜志. 2006(03)
[2]不同佐劑的弓形蟲亞單位疫苗免疫效果觀察[J]. 黃炳成,陳少卿,付婷霞,魏慶寬,李瑾,胡迎新.  中國熱帶醫(yī)學. 2004(01)
[3]弓形蟲致密顆粒蛋白的分子生物學研究進展[J]. 賈雪梅.  國外醫(yī)學(寄生蟲病分冊). 2000(03)
[4]4種提純弓形蟲速殖子方法的比較研究[J]. 廖力,吳偉,程道新.  衡陽醫(yī)學院學報. 1995(04)



本文編號：3394897