本文關鍵詞：茵陳蒿湯對肝纖維化模型大鼠血清PDGF-BB及β-PDGFR表達的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察四氯化碳(CCl 4)誘導實驗性肝纖維化大鼠形成與發(fā)展過程中,血清PDGF-BB、β-PDGFR的動態(tài)變化,探討茵陳蒿湯對血清PDGF-BB、β-PDGFR表達的影響。方法:45只清潔級雄性SD大鼠隨機分為對照組和模型組,模型組采用40%CCl4 0.1ml/100g經(jīng)腹腔注射制備肝纖維化模型.每周一和周四各1次,連續(xù)5周,造模期間對照組給予腹腔注射等量的橄欖油。于造模第3周末將模型組隨機分為模型組和茵陳蒿湯組,茵陳蒿湯組繼續(xù)造模的同時給予茵陳蒿湯10ml/kg(相當于生藥3.886g/kg)干預治療,每天1次,連續(xù)2周,干預期間模型組腹腔繼續(xù)注射CCl4的同時給予胃灌等量的生理鹽水,對照組腹腔繼續(xù)注射橄欖油的同時給予胃灌等量的生理鹽水。實驗期間,分別選取第1、2、3、4、5周末5個時間點的各組大鼠經(jīng)腹主動脈采血,采用ELISA法檢測各組大鼠血清細胞因子PDGF-BB、β-PDGFR及肝功能AST、ALT的含量變化,摘取各組大鼠肝組織采用HE染色和天狼星染色觀察肝組織病理學改變。結果:①與對照組對比,模型組隨著造模時間的延長,肝組織損傷及肝纖維化程度逐漸加重,血清PDGF-BB、β-PDGFR含量逐漸升高,至造模第4周時達到高峰(P0.01);肝功能指標AST、ALT含量逐漸升高,至造模第3周時達到高峰(P0.01);②與模型組對比,茵陳蒿湯組肝組織損傷及肝纖維化程度顯著改善,血清PDGF-BB、β-PDGFR及AST、ALT的表達含量顯著降低,基本維持在造模1周組水平(P0.01,P0.05)。結論:①在CCl4誘導的大鼠肝纖維化形成與發(fā)展過程中,PDGF-BB、β-PDGFR表達含量逐漸升高,提示PDGF-BB、β-PDGFR與CCl4誘導的大鼠肝纖維化的形成和發(fā)展有關。②茵陳蒿湯能夠通過保肝作用和對PDGF-BB、β-PDGFR介導的細胞內(nèi)外的信號轉導通路的影響,降低CCl4誘導的實驗性肝纖維化大鼠血清PDGF-BB、β-PDGFR和肝功能指標AST、ALT的表達含量,從而延緩CCl4誘導的大鼠肝纖維化的發(fā)生與發(fā)展,改善肝組織病理和肝功能。
【關鍵詞】：肝纖維化 PDGF-BB β-PDGFR 茵陳蒿湯
【學位授予單位】：青海大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-11
• 第一章 引言11-14
• 第二章 材料與方法14-22
• 2.1 實驗材料14-15
• 2.1.1 實驗動物14
• 2.1.2 實驗藥物14
• 2.1.3 主要試劑14
• 2.1.4 主要儀器14-15
• 2.2 實驗方法15-20
• 2.2.1 肝纖維化模型制備15-16
• 2.2.2 分組與給藥16
• 2.2.3 樣品的采集與保存16
• 2.2.4 肝組織病理切片的制作16-17
• 2.2.5 PDGF-BB及β-PDGFR檢測原理17
• 2.2.6 PDGF-BB及β-PDGFR試劑準備17-18
• 2.2.7 PDGF-BB及β-PDGFR操作步驟18-19
• 2.2.8 PDGF-BB及β-PDGFR計算方法19
• 2.2.9 觀察指標與方法19-20
• 2.3 統(tǒng)計學方法20-21
• 2.4 技術路線圖21-22
• 第三章 結果22-29
• 3.1 大鼠肝組織的病理學改變22-25
• 3.2 大鼠血清PDGF-BB、β-PDGFR、AST、ALT的動態(tài)變化25-29
• 3.2.1 正常組與模型組不同時間點的比較25
• 3.2.2 各模型組不同時間點之間的比較25-26
• 3.2.3 模型組與茵陳蒿湯組的比較26-27
• 3.2.4 茵陳蒿湯組之間的比較27
• 3.2.5 正常組、模型組和茵陳蒿湯組之間的比較27-29
• 第四章 討論29-33
• 第五章 結論33-34
• 參考文獻34-37
• 致謝37-38
• 附錄38-46
• 附錄A 綜述 茵陳蒿湯對血清 PDGF-BB 及β-PDGFR 表達影響的研究進展38-45
• 參考文獻42-45
• 附錄B 實驗過程中收集的相關資料45-46
• 作者簡介46

【參考文獻】

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  本文關鍵詞：茵陳蒿湯對肝纖維化模型大鼠血清PDGF-BB及β-PDGFR表達的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：339339