背景:在不同的研究中,間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出相悖的免疫特性,這可能是因?yàn)殚g充質(zhì)干細(xì)胞是一群復(fù)合細(xì)胞,不同的亞群細(xì)胞表現(xiàn)出不同的免疫特性。目的:從人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞中分選獲得CD200+亞群細(xì)胞,探討該亞群細(xì)胞的免疫特性。方法:采用流式細(xì)胞方法從人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞中分選出CD200⁺亞群細(xì)胞,對(duì)其進(jìn)行細(xì)胞表型、多向分化潛能鑒定;ELISA方法檢測(cè)CD200⁺亞群細(xì)胞的白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8因子分泌量;混合淋巴細(xì)胞共培養(yǎng)體系檢測(cè)CD200⁺亞群細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能。結(jié)果與結(jié)論:（1）流式細(xì)胞術(shù)成功從人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞中分選獲得CD200⁺亞群細(xì)胞,該亞群細(xì)胞高表達(dá)CD44、CD73、CD105和CD90,而CD34、CD45、CD80和CD86為陰性,具有典型的間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志,可誘導(dǎo)分化為脂肪細(xì)胞和成骨細(xì)胞,分泌高水平的白細(xì)胞介素6和白細(xì)胞介素8;（2）淋巴細(xì)胞共培養(yǎng)體系中,與人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞和CD200-亞群細(xì)胞相比,CD200⁺亞群細(xì)胞能夠顯著抑制被活化的淋巴細(xì)胞增殖,下... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

流式細(xì)胞術(shù)分選CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞

劉婷，馬曉娜，馬海濱，楊婷婷，金毅然，梁雪云.人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞CD200+亞群細(xì)胞的免疫特性[J].中國組織工程研究，2019，23(1):79-84.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.152884ISSN2095-4344CN21-1581/RCODEN:ZLKHAH圖注：圖中A為分選前人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞中CD200的表達(dá)；B為分選后CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞中CD200的表達(dá)。圖1流式細(xì)胞術(shù)分選CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞Figure1FlowcytometrysortingofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells圖注：圖中A為分選后第3代CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞；B為分選后第3代CD200-人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞。圖2分選后人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)特征(×40)Figure2ThemorphologicalcharacteristicsofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells(×40)圖3流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志Figure3FlowcytometrydetectionofthecellsurfacemarkersofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells圖注：圖中A為成脂誘導(dǎo)分化染色前(×100)；B為成脂誘導(dǎo)分化染色后(×100)；C為成骨誘導(dǎo)分化染色前(×40)；D為成骨誘導(dǎo)分化染色后(×40)。圖4CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化能力鑒定Figure4MultidirectionaldifferentiationofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells圖注：與CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞比較，aP<0.05，bP<0.01，cP<0.001。圖5各組細(xì)胞白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8的蛋白分泌量Figure5S

質(zhì)干細(xì)胞中CD200的表達(dá)；B為分選后CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞中CD200的表達(dá)。圖1流式細(xì)胞術(shù)分選CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞Figure1FlowcytometrysortingofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells圖注：圖中A為分選后第3代CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞；B為分選后第3代CD200-人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞。圖2分選后人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)特征(×40)Figure2ThemorphologicalcharacteristicsofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells(×40)圖3流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志Figure3FlowcytometrydetectionofthecellsurfacemarkersofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells圖注：圖中A為成脂誘導(dǎo)分化染色前(×100)；B為成脂誘導(dǎo)分化染色后(×100)；C為成骨誘導(dǎo)分化染色前(×40)；D為成骨誘導(dǎo)分化染色后(×40)。圖4CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化能力鑒定Figure4MultidirectionaldifferentiationofCD200+placenta-derivedmesenchymalstemcells圖注：與CD200+人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞比較，aP<0.05，bP<0.01，cP<0.001。圖5各組細(xì)胞白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8的蛋白分泌量Figure5Secretionofinterleukin-6andinterleukin-6白細(xì)胞介素6白細(xì)胞介素8胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞CD200+-胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞CD200--胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞8006004002000分泌量(ng/L)bcaa圖注：與PBMNC+PHA+CD200+-PMSCs比較，aP<0.05，bP<0.01，cP<0.001。PBMNC：外周血單核細(xì)胞；PHA：植物血凝素；P

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]玻璃酸鈉及胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞和誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射:修復(fù)膝骨關(guān)節(jié)炎[J]. 李治,趙偉,劉偉,周曄,賈京橋,楊立楓.  中國組織工程研究. 2014(50)
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[4]母體來源人胎盤間充質(zhì)細(xì)胞的分離培養(yǎng)及其分化能力的研究[J]. 馬曉娜,劉婷,金毅然,王立斌,魏軍.  中國醫(yī)藥指南. 2013(34)
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本文編號(hào)：3388019