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大鼠坐骨神經(jīng)損傷與再生中神經(jīng)元GAP-43mRNA表達(dá)和蛋白合成的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-06 13:19
  目的:通過(guò)研究周圍神經(jīng)損傷與再生過(guò)程中神經(jīng)元生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(Growth-associated protein,GAP-43)mRNA表達(dá)和蛋白質(zhì)合成的變化規(guī)律,為進(jìn)一步闡明GAP-43mRNA的表達(dá)調(diào)控機(jī)制及該蛋白質(zhì)在神經(jīng)再生中的作用提供理論依據(jù)。 方法:1.建立大鼠坐骨神經(jīng)中段鉗夾損傷動(dòng)物模型,術(shù)后分別存活1、2、4、7、14、30、60天。動(dòng)物經(jīng)主動(dòng)脈灌注固定后,取脊髓L4—L6節(jié)段、與坐骨神經(jīng)相連的背根神經(jīng)節(jié)(L5、L6)和坐骨神經(jīng)纖維進(jìn)行冰凍切片。2.將切片用原位雜交法檢測(cè)神經(jīng)元GAP-43mRNA表達(dá),進(jìn)行圖像分析。3.GAP-43多克隆抗體免疫細(xì)胞化學(xué)染色后圖像分析,觀察GAP-43合成的變化規(guī)律。4.光鏡觀察坐骨神經(jīng)損傷后的再生情況;透射電鏡觀察神經(jīng)損傷再生過(guò)程中,脊髓腹角、背根神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)纖維的超微結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果:1.原位雜交法顯示:①正常成年大鼠脊髓和背根神經(jīng)節(jié)中GAP-43mRNA表達(dá)陰性。②坐骨神經(jīng)損傷后2天開始,神經(jīng)元GAP-43mRNA表達(dá)開始增加,脊髓和背根... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】:55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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論文正文 大鼠坐骨神經(jīng)損傷與再生中神經(jīng)元GAP-43mRNA表達(dá)和蛋白合成的研究
    前言
    第一部分 坐骨神經(jīng)損傷再生過(guò)程中神經(jīng)元內(nèi)GAP-43mRNA和蛋白的表達(dá)
        材料與方法
        結(jié) 果
        討 論
    第二部分 坐骨神經(jīng)損傷再生過(guò)程的光鏡和電鏡觀察
        材料與方法
        結(jié) 果
        討 論
        小 結(jié)
        致 謝
        附 圖
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
研究生期間發(fā)表的論文


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]半導(dǎo)體激光照射對(duì)大鼠神經(jīng)損傷后脊髓GAP-43表達(dá)的影響[J]. 王冰水,羅二平,易南,王建波,王曉莉,王虹.  第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2000(03)
[2]電針、NGF對(duì)臂叢前索損傷再生過(guò)程中脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元GAP-43表達(dá)的影響[J]. 李澎濤,陶之理.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2000(01)
[3]緩慢牽伸肢體延長(zhǎng)時(shí)周圍神經(jīng)損害及修復(fù)過(guò)程中生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43mRNA表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 范少地,許建中,李起鴻,吳康.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2000(02)
[4]大鼠坐骨神經(jīng)損傷與再生中GAP-43表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 秦登友,王國(guó)英,劉大庸,胡耀民,鐘世鎮(zhèn).  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 1995(03)
[5]生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(GAP-43)與神經(jīng)發(fā)育和再生[J]. 嚴(yán)恒林,沈馨亞.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 1993(02)



本文編號(hào):3325848

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