[目的]本課題旨在研究CD226分子在造血干/祖細(xì)胞和相關(guān)粒系,紅系和巨核細(xì)胞譜系細(xì)胞上的表達(dá),及造血干細(xì)胞跨胚層向神經(jīng)細(xì)胞分化后,CD226分子表達(dá)的變化,探索了CD226分子在巨核細(xì)胞成熟過程中的作用及與淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1的關(guān)系。 [方法]使用血小板生成素（thrombopoietin,TPO）和粒細(xì)胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF）分別誘導(dǎo)成人和胎兒CD34⁺細(xì)胞向巨核細(xì)胞和粒細(xì)胞分化。使用紅細(xì)胞生成素（erythropoietin,EPO）誘導(dǎo)胎肝單個核細(xì)胞和成人CD34⁺細(xì)胞向紅細(xì)胞分化。使用含TPO的無血清培養(yǎng)基中長期培養(yǎng)擴(kuò)增人胎肝CD34⁺細(xì)胞,將擴(kuò)增細(xì)胞置于Neurobasal培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)其向神經(jīng)細(xì)胞分化。使用RT-PCR,流式細(xì)胞術(shù)和免疫組化技術(shù)分析CD226分子和淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1（lymphocyte function associated antigen 1,LFA-1）α亞單位（CDlla）在造血過程中表達(dá)... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

巨核細(xì)胞增殖分化的生物學(xué)特性

核細(xì)胞祖細(xì)胞表面沒有IL一R6表達(dá)，IL一6則與微環(huán)境中的可溶性的IL一，再結(jié)合到gp130上而發(fā)揮作用〔43]。1992年，Pual和Shcnedel在研究造血微環(huán)鏡與造血祖細(xì)胞間相互作用短尾猿骨髓源基質(zhì)細(xì)胞系UP一34的條件培養(yǎng)液中含有一種新細(xì)胞因子，因子可以刺激IL6依賴的鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系Tl6l5細(xì)胞增殖，克隆現(xiàn)了工L一n〔44]。在小鼠無血清培養(yǎng)體系中，對去貼壁，巨噬和T細(xì)胞的的觀察表明，IL一n單獨(dú)對巨核細(xì)胞祖細(xì)胞沒有作用，與IL一3合用可以巨核細(xì)胞集落和粒單集落的產(chǎn)率。LI一n還可以增加IL一3刺激巨核細(xì)胞細(xì)胞數(shù)和每個細(xì)胞的DNA含量。在液體培養(yǎng)體系中，工L一n可增加巨核小和乙酞膽堿酷酶(AhcE)的表達(dá)〔45]。人骨髓CD34+細(xì)胞體外培養(yǎng)也獲的結(jié)果，LI一n可以增加IL一3刺激的CD3+4細(xì)胞形成巨核細(xì)胞集落內(nèi)細(xì)，增加體外培養(yǎng)體系中高度純化cD41‘細(xì)胞的DNA倍性L461。

第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文白，分布于細(xì)胞表面。勃附分子以配體一受體相對應(yīng)的形式發(fā)揮作胞與細(xì)胞間、細(xì)胞與基質(zhì)問或細(xì)胞一基質(zhì)一細(xì)胞之間的豁附，參與轉(zhuǎn)導(dǎo)與活化、細(xì)胞的伸展和移動、細(xì)胞的生長及分化、炎癥、血拴轉(zhuǎn)移、創(chuàng)傷愈合等一系列重要生理和病理過程〔叫。目前按勃附分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可將其分為以下五類:①整合素家族(intily);②免疫球蛋白超家族(iunnunoglobulinsuperf皿ily，IgSF);家族(seleetinfamlly);④薪蛋白樣血管地址素(二uein一likevasdressnis);⑤鈣勃著素或稱鈣離子依賴的細(xì)胞戮附分子家族C(+az一depellahdesionmoleeulef二ily)，又稱eadherin家族。細(xì)胞與細(xì)胞間在巨核細(xì)胞的發(fā)育方面起重要的作用。


本文編號：3322788