目的：探討膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF）及其alpha 1受體（GDNF family receptor alpha 1，GFR α 1）基因在小鼠精子再生過程中的表達(dá)變化及其與精原干細(xì)胞（spermatogonial stem cell）自增殖和分化的關(guān)系。 方法：間隔24天二次腹腔注射白消安建立小鼠精子再生過程的動(dòng)物模型。隨機(jī)分為第二次給藥后第1、2、3、4、6、8、10周7組，于各相應(yīng)時(shí)點(diǎn)及給藥前取材：①用光鏡和電鏡觀察精原細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變；②采用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）法檢測(cè)GDNF mRNA和GFR α 1 mRNA的相對(duì)表達(dá)變化：③應(yīng)用原位雜交方法檢測(cè)GDNF mRNA和GFR α 1 mRNA的定位表達(dá)。 結(jié)果：在小鼠精子再生過程的第1、2周，殘存的A_s（the A single spermatogonia）細(xì)胞活躍自增殖、數(shù)目增多；第3、4周精原細(xì)胞成群出現(xiàn)，可觀察到A_pr（the A pairedspe... 

【文章來源】：武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

GONF逆轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖

lwZw3w4w6wsw10wPre分組圖11GONF及GFRQl在小鼠生精精子再生過程中逆轉(zhuǎn)擴(kuò)增產(chǎn)物的相對(duì)表達(dá)量統(tǒng)計(jì)圖的表達(dá)逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)PCR擴(kuò)增得到550bp片。第二次給藥后1、2周GFR。1mRNA的表達(dá)均有顯著性(P<0.05)意義，其中第2周達(dá)高峰，達(dá)減少，與給藥前比較差異亦分別有顯著性(P<0其中第4周達(dá)低谷，為20.77士4.25%;之后逐漸圖11)。


本文編號(hào)：3313629