ST37型艱難梭菌的生長適應(yīng)性研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-29 08:27
目的通過對臨床分離的8株ST37型艱難梭菌的生存特性研究,為臨床感染治療提供初步實(shí)驗(yàn)依據(jù)及新的研究思路。方法將產(chǎn)毒型ST37艱難梭菌與不產(chǎn)毒ST39艱難梭菌1∶1等量混合后培養(yǎng),應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測毒素基因tcdB隨培養(yǎng)時(shí)間延長相對表達(dá)量的變化,從而了解ST37型艱難梭菌與不產(chǎn)毒菌株共存時(shí)的生長適應(yīng)性。同理將ST37型艱難梭菌與tcdA+tcdB+的ST54菌株等量混合后測定毒素基因tcdA相對表達(dá)量的變化,了解ST37型艱難梭菌與產(chǎn)雙毒菌株共存時(shí)的特性。結(jié)果將ST37型艱難梭菌菌株與不產(chǎn)毒的艱難梭菌1∶1混合后培養(yǎng),毒素基因tcdB在混合培養(yǎng)液中所占的比例隨時(shí)間延長逐漸下降(P<0.05),至第4天混合液中幾乎檢測不到tcdB。將ST37型艱難梭菌菌株與tcdA+tcdB+的ST54菌株混合培養(yǎng)后,毒素基因tcdA并未隨時(shí)間延長而規(guī)律減少(P>0.05)。結(jié)論不產(chǎn)毒艱難梭菌菌株能抑制產(chǎn)毒的ST37型艱難梭菌的生長,然而只產(chǎn)tcdA毒素的ST37型艱難梭菌并不能抑制產(chǎn)雙毒菌株艱...
【文章來源】:四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019,50(02)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
圖1ST37型菌株與ST39型菌株混合培養(yǎng)后tcdB基因表達(dá)的變化趨勢
3天和第4天;7:單獨(dú)培養(yǎng)ST39.*P<0.05,與前一個(gè)時(shí)點(diǎn)比較2.2毒素基因tcdA的表達(dá)變化結(jié)果見圖2。tcdA+tcdB+型菌株ST54和tcdA-tcdB+型菌株ST37混合后,隨時(shí)間的變化,tcdA的相對表達(dá)量并沒有規(guī)律減少(χ2=1.05,P>0.25),組間兩兩比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明tcdA+tcdB+型艱難梭菌并沒有被tcdA-tcdB+型艱難梭菌所抑制。圖2ST37型菌株與ST54型菌株混合培養(yǎng)后tcdA基因表達(dá)的變化趨勢1:單獨(dú)培養(yǎng)ST54;2:ST37和ST54混合即刻;3~6:混合第1天、第2天、第3天和第4天;7:單獨(dú)培養(yǎng)ST373討論目前,CDI的疾病程度分為:輕中度、重度、嚴(yán)重或復(fù)雜性、復(fù)發(fā)性。其中,復(fù)發(fā)性CDI沒有統(tǒng)一有效的治療方法,且初始治療后復(fù)發(fā)率較高(10%~25%)[9-10]。在2010年,美國流行病學(xué)會(huì)和感染病學(xué)會(huì)共同推薦[11]:成人首發(fā)或首次復(fù)發(fā)輕中度CDI首選甲硝唑,重度感染、多次復(fù)發(fā)或甲硝唑效果欠佳患者推薦口服萬古霉素,對于嚴(yán)重復(fù)雜性CDI可聯(lián)合靜脈甲硝唑和口服萬古霉素治療。在一項(xiàng)150人參與的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)對于重癥患者的治療,萬古霉素優(yōu)于甲硝唑,而輕癥患者兩者之間并無差異[12]。但甲硝唑和萬古霉素治療會(huì)抑制腸道其它正常菌群生長,增加復(fù)發(fā)率。因此,尋求新的治療方法值得關(guān)注
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]細(xì)菌的耐藥性與適應(yīng)性[J]. 李穎,楊帆. 中國感染與化療雜志. 2010(01)
[2]12株中國艱難梭菌臨床分離株的基因分型、毒力和耐藥相關(guān)基因分子特征研究(英文)[J]. 程穎,盧金星,鄢盛愷,賈紅兵,李文革. 中國人獸共患病學(xué)報(bào). 2009(05)
[3]臨床分離艱難梭菌毒素?cái)y帶特征研究[J]. 程穎,盧金星,鄢盛愷,賈紅兵,李文革. 疾病監(jiān)測. 2009(03)
本文編號(hào):3308983
【文章來源】:四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019,50(02)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
圖1ST37型菌株與ST39型菌株混合培養(yǎng)后tcdB基因表達(dá)的變化趨勢
3天和第4天;7:單獨(dú)培養(yǎng)ST39.*P<0.05,與前一個(gè)時(shí)點(diǎn)比較2.2毒素基因tcdA的表達(dá)變化結(jié)果見圖2。tcdA+tcdB+型菌株ST54和tcdA-tcdB+型菌株ST37混合后,隨時(shí)間的變化,tcdA的相對表達(dá)量并沒有規(guī)律減少(χ2=1.05,P>0.25),組間兩兩比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明tcdA+tcdB+型艱難梭菌并沒有被tcdA-tcdB+型艱難梭菌所抑制。圖2ST37型菌株與ST54型菌株混合培養(yǎng)后tcdA基因表達(dá)的變化趨勢1:單獨(dú)培養(yǎng)ST54;2:ST37和ST54混合即刻;3~6:混合第1天、第2天、第3天和第4天;7:單獨(dú)培養(yǎng)ST373討論目前,CDI的疾病程度分為:輕中度、重度、嚴(yán)重或復(fù)雜性、復(fù)發(fā)性。其中,復(fù)發(fā)性CDI沒有統(tǒng)一有效的治療方法,且初始治療后復(fù)發(fā)率較高(10%~25%)[9-10]。在2010年,美國流行病學(xué)會(huì)和感染病學(xué)會(huì)共同推薦[11]:成人首發(fā)或首次復(fù)發(fā)輕中度CDI首選甲硝唑,重度感染、多次復(fù)發(fā)或甲硝唑效果欠佳患者推薦口服萬古霉素,對于嚴(yán)重復(fù)雜性CDI可聯(lián)合靜脈甲硝唑和口服萬古霉素治療。在一項(xiàng)150人參與的臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)對于重癥患者的治療,萬古霉素優(yōu)于甲硝唑,而輕癥患者兩者之間并無差異[12]。但甲硝唑和萬古霉素治療會(huì)抑制腸道其它正常菌群生長,增加復(fù)發(fā)率。因此,尋求新的治療方法值得關(guān)注
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]細(xì)菌的耐藥性與適應(yīng)性[J]. 李穎,楊帆. 中國感染與化療雜志. 2010(01)
[2]12株中國艱難梭菌臨床分離株的基因分型、毒力和耐藥相關(guān)基因分子特征研究(英文)[J]. 程穎,盧金星,鄢盛愷,賈紅兵,李文革. 中國人獸共患病學(xué)報(bào). 2009(05)
[3]臨床分離艱難梭菌毒素?cái)y帶特征研究[J]. 程穎,盧金星,鄢盛愷,賈紅兵,李文革. 疾病監(jiān)測. 2009(03)
本文編號(hào):3308983
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