背景:應(yīng)用維甲酸直接體外干預(yù)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的研究較多,而維甲酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松模型大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的相關(guān)研究尚未見報(bào)道。目的:建立維甲酸誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型,觀察模型大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外特征。方法:將SD大鼠隨機(jī)分為2組,實(shí)驗(yàn)組用維甲酸70mg/（kg·d）連續(xù)灌胃2周快速建立骨質(zhì)疏松模型,對照組灌胃等體積生理鹽水。采用全骨髓貼壁法體外培養(yǎng)兩組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察兩組細(xì)胞體外特征,包括細(xì)胞形態(tài)、生長曲線、成骨誘導(dǎo)后體外礦化能力和堿性磷酸酶分泌能力、成脂誘導(dǎo)后向脂肪細(xì)胞分化能力。結(jié)果與結(jié)論:①兩組骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞各時期形態(tài)基本一致,第9天時實(shí)驗(yàn)組增殖能力強(qiáng)于對照組;②實(shí)驗(yàn)組堿性磷酸酶活力弱于對照組（P <0.05）,茜素紅染色、堿性磷酸酶染色亦支持堿性磷酸酶活力檢測結(jié)果;③實(shí)驗(yàn)組脂滴數(shù)量和油紅O吸光度值高于對照組（P <0.05）;④結(jié)果表明,維甲酸灌胃法成功構(gòu)建大鼠骨質(zhì)疏松模型,其骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨能力降低,成脂能力增強(qiáng)。 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(17)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

維甲酸灌胃2周兩組大鼠骨密度值實(shí)驗(yàn)組對照組骨

XieMS,XueWL,HuangJJ,LiXJ.Characteristicsofbonemarrowmesenchymalstemcellsinaratmodelofretinoicacid-inducedosteoporosis.ZhongguoZuzhiGongchengYanjiu.2019;23(17):2637-2643.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1703P.O.Box10002,Shenyang110180www.CRTER.org2641!對照組實(shí)驗(yàn)組圖注：實(shí)驗(yàn)組和對照組骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞均一表達(dá)CD90、CD44，表達(dá)率均在85%以上，陰性表達(dá)CD34，表達(dá)率不足1%。圖6兩組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表面抗原表達(dá)Figure6SurfaceantigenexpressionofratbonemarrowmesenchymalstemcellsinthetwogroupsABAB圖注：圖中A為實(shí)驗(yàn)組，鈣結(jié)節(jié)體積��；B為對照組，鈣結(jié)節(jié)體積大，染色深。圖7兩組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)21d茜素紅染色(×100)Figure7Thealizarinredstainingofratbonemarrowmesenchymalstemcellsafter21daysofosteogenicinduction(×100)圖注：圖中A為實(shí)驗(yàn)組，塊狀深染顆粒較少；B為對照組，塊狀深染顆粒較多。圖8兩組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)14d堿性磷酸酶染色(×40)Figure8Thealkalinephosphatasestainingofratbonemarrowmesenchymalstemcellsafter14daysofosteogenicinduction(×40)7d14d3020100實(shí)驗(yàn)組對照組a堿性磷酸酶活性(金氏單位/g)圖注：aP<0.05。圖9兩組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)7d和14d堿性磷酸酶活力Figure9Thealkalinephosphataseactivityofratbonemarrowmesenchymalstemcellsat7and14daysofosteogenicinductionAB圖注：圖中A?

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3286946