目的:探討通便湯對(duì)慢傳輸型便秘（slow transit constipation,STC）大鼠模型結(jié)腸組織中蛋白激酶A（protein kinase A,PKA）/絲裂原活化激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）信號(hào)通路的影響及相關(guān)機(jī)制。方法:80只SD大鼠隨機(jī)分為正常組和造模組,正常組20只,造模組60只,雌雄各半;正常組給予普通飼料喂養(yǎng),模型組給予混有復(fù)方苯乙哌啶的飼料,造模時(shí)間120 d后,隨機(jī)選取雌雄對(duì)半大鼠正常組10只,造模組20只,測(cè)定大鼠24 h排便量、含水量及小腸炭末推進(jìn)率,觀察結(jié)腸留存糞便粒數(shù),評(píng)價(jià)STC大鼠造模是否成功;停藥1周后,將造模組40只大鼠隨機(jī)分為模型組,通便湯組（33 g·kg-1）,通便湯+H89組（PKA信號(hào)通路阻滯劑,5 mg·kg-1）,通便湯+U0126組（MAPK信號(hào)通路阻滯劑,0. 1 mg·kg-1）各10只,雌雄各半,藥物通便湯干預(yù)4周后,測(cè)定大鼠24 h排便量、含水量及小腸炭末推進(jìn)率,觀察結(jié)腸留存糞便粒數(shù);采用免疫組化（IHC）,蛋白免疫印跡法（Western blot）,實(shí)時(shí)熒光定量聚合... 

【文章來源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019,25(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物及試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 模型制備
    2.2 分組及給藥
    2.3 指標(biāo)檢測(cè)
        2.3.1 糞便粒數(shù)及含水量檢測(cè)
        2.3.2 小腸炭末推進(jìn)率及結(jié)腸留存糞便量檢測(cè)
        2.3.3 免疫組化染色檢測(cè)結(jié)腸組織中AQPs, PKA與MPKA表達(dá)
        2.3.4 蛋白免疫印跡法 (Western blot) 檢測(cè)結(jié)腸組織中AQPs, PKA與MPKAs蛋白表達(dá)
        2.3.5 Real-time PCR檢測(cè)結(jié)腸組織中AQPs, PKA與MPKA mRNA表達(dá)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 復(fù)方苯乙哌啶及通便湯對(duì)STC大鼠模型一般情況的影響
    3.2 復(fù)方苯乙哌啶及通便湯對(duì)STC大鼠模型糞便數(shù)量、含水量、小腸炭末推進(jìn)率及結(jié)腸留存糞便量的影響
    3.3 通便湯對(duì)STC大鼠結(jié)腸組織中AQP3, AQP4, PKA與MAPK IHC染色與IA的影響
    3.4 通便湯對(duì)STC大鼠結(jié)腸組織中AQP3, AQP4, PKA與MAPK蛋白表達(dá)的影響
    3.5 通便湯對(duì)STC大鼠結(jié)腸組織中AQP3, AQP4, PKA與MAPK mRNA表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3271304