同種異體腎移植中出現(xiàn)的急性排斥反應(yīng)主要由T細胞介導(dǎo)。T細胞的激活需要兩個信號：T細胞抗原受體（TCR）識別抗原遞呈細胞（APC）表達的MHC-抗原復(fù)合物，獲得第一信號；同時T細胞獲得它與APC表達的共刺激分子相互作用后產(chǎn)生的第二信號。本項課題以同種異體腎移植病人為研究對象，免疫熒光法及流式細胞儀分析急性排斥時外周血T淋巴細胞表面細胞因子和共刺激分子的表達，³H-TdR摻入法檢測共刺激分子單抗對同種異體混合淋巴反應(yīng)（MLR）的抑制作用，ELISA法分析血清中可溶性分子表達的改變及其意義。結(jié)果表明：急性排斥時T細胞上CD4、CD40、CD40L、CD80及4-1BB的表達明顯增高，而CD25、CD86及OX40的表達水平也有所增高；在雙向MLR時加入CD40L和CD80單抗能明顯抑制淋巴細胞的增殖；用ELISA法檢測發(fā)現(xiàn)在急性排斥時外周血血清中IL-2及sIL-2R表達顯著增高。本研究提示T細胞表達的共刺激分子的分析及血漿sIL-2R的檢測對腎移植急性排斥的早期診斷具有臨床意義；CD40L及CD80阻斷型單抗在同種異體腎移植急性排斥的免疫干預(yù)中具有潛在的應(yīng)用價值。 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
1. 研究背景
2. 第一部分
3. 第二部分
4. 結(jié)束語
5. 縮寫詞表
6. 研究生期間發(fā)表的文章
7. 致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3248234