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共刺激信號(hào)和相關(guān)細(xì)胞因子在同種腎移植急性排斥中的作用及機(jī)制探討

發(fā)布時(shí)間:2021-06-25 01:39
  同種異體腎移植中出現(xiàn)的急性排斥反應(yīng)主要由T細(xì)胞介導(dǎo)。T細(xì)胞的激活需要兩個(gè)信號(hào):T細(xì)胞抗原受體(TCR)識(shí)別抗原遞呈細(xì)胞(APC)表達(dá)的MHC-抗原復(fù)合物,獲得第一信號(hào);同時(shí)T細(xì)胞獲得它與APC表達(dá)的共刺激分子相互作用后產(chǎn)生的第二信號(hào)。本項(xiàng)課題以同種異體腎移植病人為研究對(duì)象,免疫熒光法及流式細(xì)胞儀分析急性排斥時(shí)外周血T淋巴細(xì)胞表面細(xì)胞因子和共刺激分子的表達(dá),3H-TdR摻入法檢測(cè)共刺激分子單抗對(duì)同種異體混合淋巴反應(yīng)(MLR)的抑制作用,ELISA法分析血清中可溶性分子表達(dá)的改變及其意義。結(jié)果表明:急性排斥時(shí)T細(xì)胞上CD4、CD40、CD40L、CD80及4-1BB的表達(dá)明顯增高,而CD25、CD86及OX40的表達(dá)水平也有所增高;在雙向MLR時(shí)加入CD40L和CD80單抗能明顯抑制淋巴細(xì)胞的增殖;用ELISA法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)在急性排斥時(shí)外周血血清中IL-2及sIL-2R表達(dá)顯著增高。本研究提示T細(xì)胞表達(dá)的共刺激分子的分析及血漿sIL-2R的檢測(cè)對(duì)腎移植急性排斥的早期診斷具有臨床意義;CD40L及CD80阻斷型單抗在同種異體腎移植急性排斥的免疫干預(yù)中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。 

【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:42 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
1. 研究背景
2. 第一部分
3. 第二部分
4. 結(jié)束語
5. 縮寫詞表
6. 研究生期間發(fā)表的文章
7. 致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3248234

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