目的:研究CD34⁺CD126^-細(xì)胞向巨核細(xì)胞誘導(dǎo)分化及間充質(zhì)干細(xì)胞對誘導(dǎo)過程的調(diào)節(jié)。方法:免疫磁珠分選獲得CD34⁺CD126^-細(xì)胞,設(shè)置3個(gè)實(shí)驗(yàn)組:無間充質(zhì)組、間充質(zhì)直接接觸組和非直接接觸組,以臍帶血單個(gè)核細(xì)胞作對照,誘導(dǎo)向巨核細(xì)胞分化14 d,分別在7 d末與14 d末進(jìn)行懸浮細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù),流式測定CD34與CD41表型及鏡下細(xì)胞形態(tài)觀察。膠原蛋白凝膠培養(yǎng)基誘導(dǎo)CD34⁺CD126^-細(xì)胞形成巨核細(xì)胞集落形成單位（CFU-Mk）,12 d末CD41特異性抗原染色并鏡下計(jì)數(shù)CFU-Mk。結(jié)果:（1）誘導(dǎo)7 d或14 d末,間充質(zhì)組（CD34⁺CD126^-細(xì)胞與MSC接觸或非接觸共培養(yǎng)組）獲得懸浮細(xì)胞數(shù)均顯著高于無間充質(zhì)組（均為P<0.001）,但MSC接觸與非接觸組間獲得懸浮細(xì)胞數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;（2）誘導(dǎo)7 d末,間充質(zhì)組CD34陽性細(xì)胞數(shù)均顯著大于無間充質(zhì)組（均為P<0.0... 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2019,35(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要試劑
        1.1.2實(shí)驗(yàn)樣本
    1.2 方法
        1.2.1 分離臍帶血單個(gè)核細(xì)胞 (Cord blood mon-onuclear cells, CBMCs)
        1.2.2 臍帶血造血祖細(xì)胞預(yù)富集
        1.2.3 CD34+CD126-細(xì)胞磁珠分選
        1.2.4 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 (Umbilical mesenchymal stem cells, UCMSCs) 的分離培養(yǎng)
        1.2.5 CD34+CD126-細(xì)胞向巨核細(xì)胞誘導(dǎo)及間充質(zhì)干細(xì)胞對誘導(dǎo)過程的調(diào)節(jié)
        1.2.6 細(xì)胞表面標(biāo)志檢測
        1.2.7 巨核祖細(xì)胞分析檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 臍帶血CD34+CD126-細(xì)胞與CBMCs的分離
    2.2 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 (UCMSCs) 的分離
    2.3 誘導(dǎo)培養(yǎng)后細(xì)胞增殖情況
    2.4 誘導(dǎo)前后細(xì)胞表面標(biāo)志物變化
        2.4.1 CD34表達(dá)變化
        2.4.2 CD41表達(dá)變化
    2.5 巨核細(xì)胞集落計(jì)數(shù)與染色
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外對臍帶血CD4+T淋巴細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用的研究[J]. 貢波,徐志國,王紹紅,程紅玲,劉超,閆銘杰.  中國免疫學(xué)雜志. 2017(02)
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[5]T細(xì)胞亞群的生物學(xué)特性及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J]. 劉超,徐志國,楊旭巍,盛小琦,薛飛,貢波,閆銘杰.  轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志. 2014(06)
[6]人胎盤來源干/祖細(xì)胞生物學(xué)特性研究進(jìn)展[J]. 徐志國,劉超,閆銘杰.  轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志. 2013(06)



本文編號：3194566