目的　研究人巨細(xì)胞病毒 （humancytomegalovirus,HCMV）UL136基因在臨床低傳代分離株中的多態(tài)性 ,探討其多態(tài)性與HCMV先天性感染不同致病性之間的關(guān)系。方法　對(duì) 4 8株經(jīng)熒光定量PCR方法檢測(cè)HCMVDNA為陽性的臨床低傳代分離株進(jìn)行HCMVUL136全序列PCR擴(kuò)增 ,對(duì)于擴(kuò)增陽性的 12株P(guān)CR產(chǎn)物進(jìn)行UL136基因全序列測(cè)定及結(jié)果分析。結(jié)果　 4 8株臨床低傳代分離株UL136PCR擴(kuò)增 ,12株陽性 ,陽性率 2 5 % ,以HCMVToledo株作為參考株 ,進(jìn)行序列比較分析表明 ,12株臨床分離株UL136開放閱讀框架 （openreadingframe,ORF）長(zhǎng)度均與Toledo株相同 ,為 72 3bp ,編碼2 4 1個(gè)氨基酸的蛋白。DNA序列變異均為堿基替換 ,不同臨床分離株UL136基因與Toledo株進(jìn)行同源性比較 ,結(jié)果在核苷酸水平為 97.7%～ 99.3% ,氨基酸水平為 96 .6 %～ 99.1%。UL136編碼蛋白的氨基酸變異率為 0 .83%～ 3.3%。二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)分為兩種構(gòu)象。大多數(shù)HCMVUL136蛋白翻譯后修飾... 

【文章來源】：中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2003,(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
PCR擴(kuò)增
結(jié)果
    1.HCMV UL136基因PCR擴(kuò)增:
    2.對(duì)HCMV UL136基因編碼區(qū)及編碼產(chǎn)物的氨基酸序列比較分析
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人類巨細(xì)胞病毒UL145基因在臨床低傳代分離株中的多態(tài)性[J]. 盧穎,阮強(qiáng),何蓉,齊瑩,吉耀華,劉慶,陳淑榮,劉蘭青.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2003(02)
[2]人類巨細(xì)胞病毒UL144基因在臨床低傳代分離株中的多態(tài)性研究[J]. 何蓉,阮強(qiáng),吉耀華,劉慶,陳淑榮,劉蘭青,呂繩敏.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2003(01)
[3]熒光定量PCR方法檢測(cè)嬰兒尿液中人類巨細(xì)胞病毒基因的含量[J]. 何蓉,劉蘭青,呂繩敏,阮強(qiáng).  中華兒科雜志. 2001(12)



本文編號(hào)：3193166