背景:增生性瘢痕的發(fā)生原因、發(fā)生時間、發(fā)生的對象以及治療方式是目前研究的重點與難點。研究表明,磷脂酰肌醇-3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,AKT）和絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MEK）/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2）信號通路及其下游因子在細胞增殖與凋亡、侵襲與遷移、血管生成以及致纖維化等過程中發(fā)揮了重要作用。目的:分析巴馬小型豬瘢痕動物模型與人體的瘢痕組織中PI3K/AKT及MEK/ERK信號通路相關蛋白的表達,探討巴馬小型豬作為動物瘢痕模型的可行性。方法:人皮膚標本來源于太鋼總醫(yī)院山西省燒傷救治中心整形科;豬皮膚標本來源于課題組前期建立的巴馬小型豬瘢痕動物模型。所有患者均了解試驗的過程并自愿參加。研究方案由太鋼總醫(yī)院倫理委員會討論通過及并經(jīng)動物實驗倫理委員會批準。將人皮膚標本分為正常皮膚組、增殖期瘢痕組、成熟期瘢痕組;巴馬小型豬瘢痕模型根據(jù)傷后取... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2019,23(23)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
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文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設計
    1.2 時間及地點
    1.3 材料
    1.4 實驗方法
        1.4.1 實驗分組
        1.4.2 免疫組織化學技術檢測5種蛋白表達
    1.5 主要觀測指標
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結果Results
    2.1 巴馬小型豬皮膚組織和人正常皮膚組織免疫組織化學觀察
    2.2 巴馬小型豬模型和人體皮膚組織PI3K/AKT蛋白表達見圖2。
        2.2.1 巴馬小型豬模型
        2.2.2 人體皮膚組織
    2.3 巴馬小型豬模型和人體皮膚組織MEK/ERK蛋白表達見圖2。
        2.3.1 巴馬小型豬模型
        2.3.2 人體皮膚組織
    2.4 血管內(nèi)皮生長因子蛋白表達
        2.4.1 巴馬小型豬模型
        2.4.2 人體皮膚組織
3 討論Discussion
    3.1 既往該領域研究的貢獻和存在的問題
    3.2 作者研究區(qū)別于他人他篇的特點及局限性
    3.3 研究的重要意義


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3165275