研究背景及目的：黑色素瘤抗原基因（Melanoma antigen-encoding gene，MAGE）家族是最早被報(bào)道的人類腫瘤-睪丸（Cancer-testis，CT）抗原基因。MAGE基因首先發(fā)現(xiàn)于1991年，后來(lái)發(fā)現(xiàn)MAGE基因?qū)嶋H是一個(gè)大家族，包括MAGE-A，MAGE-B和MAGE-C三個(gè)亞家族。MAGE-3基因?qū)儆贛AGE-A亞家族。在MAGE基因家族中，MAGE-3基因在多種腫瘤中表達(dá)率是最高的，其編碼的蛋白質(zhì)長(zhǎng)為314個(gè)氨基酸殘基（分子量為34747Da），此基因定位于Xq28。MAGE-3腫瘤抗原分子內(nèi)現(xiàn)已確定12個(gè)MHC-Ⅰ類分子限制性表位和8個(gè)MHC-Ⅱ類分子限制性表位。MAGE-3抗原目前在腫瘤治療性疫苗的研究方面應(yīng)用廣泛，以MAGE-3為基礎(chǔ)的腫瘤疫苗主要包括：某個(gè)MAGE-3抗原肽、MAGE-3基因全蛋白、能夠編碼MAGE-3基因全蛋白或某個(gè)抗原肽的重組病毒及由某個(gè)抗原肽或全蛋白沖擊的樹突狀細(xì)胞等，均已進(jìn)行了相應(yīng)的體外及臨床體內(nèi)試驗(yàn)并取得一定效果。其中報(bào)道比較多的是以肽段為基礎(chǔ)的疫苗，但因這些肽段的MHC限制性，使用范圍較局限。將全蛋白做為免疫原使用就可... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
論文 MAGE-3原核表達(dá)載體pET30a（+）-MAGE-3的構(gòu)建和表達(dá)
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    實(shí)驗(yàn)材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
綜述 MAGE-3基因及其研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
英文縮寫詞表
致謝
附錄



本文編號(hào)：3160601