研究背景及目的：黑色素瘤抗原基因（Melanoma antigen-encoding gene，MAGE）家族是最早被報道的人類腫瘤-睪丸（Cancer-testis，CT）抗原基因。MAGE基因首先發(fā)現(xiàn)于1991年，后來發(fā)現(xiàn)MAGE基因?qū)嶋H是一個大家族，包括MAGE-A，MAGE-B和MAGE-C三個亞家族。MAGE-3基因?qū)儆贛AGE-A亞家族。在MAGE基因家族中，MAGE-3基因在多種腫瘤中表達率是最高的，其編碼的蛋白質(zhì)長為314個氨基酸殘基（分子量為34747Da），此基因定位于Xq28。MAGE-3腫瘤抗原分子內(nèi)現(xiàn)已確定12個MHC-Ⅰ類分子限制性表位和8個MHC-Ⅱ類分子限制性表位。MAGE-3抗原目前在腫瘤治療性疫苗的研究方面應用廣泛，以MAGE-3為基礎的腫瘤疫苗主要包括：某個MAGE-3抗原肽、MAGE-3基因全蛋白、能夠編碼MAGE-3基因全蛋白或某個抗原肽的重組病毒及由某個抗原肽或全蛋白沖擊的樹突狀細胞等，均已進行了相應的體外及臨床體內(nèi)試驗并取得一定效果。其中報道比較多的是以肽段為基礎的疫苗，但因這些肽段的MHC限制性，使用范圍較局限。將全蛋白做為免疫原使用就可... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
論文 MAGE-3原核表達載體pET30a（+）-MAGE-3的構(gòu)建和表達
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    實驗材料
    實驗方法
    實驗結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
綜述 MAGE-3基因及其研究進展
    參考文獻
英文縮寫詞表
致謝
附錄



本文編號：3160601