目的 對(duì)MTHFRC677T、MTHFRA1298C、MSA2756G基因的多態(tài)性進(jìn)行綜合性分析,了解這3個(gè)基因多態(tài)性位點(diǎn)同 神經(jīng)管畸形發(fā)生的關(guān)系,明確神經(jīng)管畸形發(fā)生的遺傳學(xué)基礎(chǔ),為制定有效的預(yù)防及篩查方案提供依據(jù)。方法 采用RCR- RFLP技術(shù),對(duì)50例有兩次或兩次以上神經(jīng)管畸形生育史的婦女及40例有正常生育史的婦女,MTHFRC677T、MTHFRA1298C、 MSA2756G進(jìn)行多態(tài)性研究。結(jié)果 ①M(fèi)THFRC677T及MTHFRA1298C基因型構(gòu)成在病例組與對(duì)照組之間均存在顯著性差異, 而MSA2756G在兩組之間無(wú)顯著性差異。②MTHFRC677T及MTHFRA1298CC和MS2756GGG中任意兩種純和突變并存時(shí)OR值明 顯增加。結(jié)論 MTHFR677TT基因型和MTHFR1298CC基因型均可能是神經(jīng)管畸形的危險(xiǎn)因素;MS2756GG基因型雖不是獨(dú)立 危險(xiǎn)因素,但與其它突變并存時(shí)會(huì)增加神經(jīng)管畸形的危險(xiǎn)性。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志. 2005,(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3077844