細(xì)菌對傳統(tǒng)抗生素的耐藥程度十分嚴(yán)重,尋找克服耐藥性的新型抗菌藥物已成為當(dāng)務(wù)之急�？咕模╝ntimicrobial peptides,AMPs）是當(dāng)下較有前景的抗菌藥物之一。雖然通常認(rèn)為,AMPs優(yōu)先攻擊細(xì)胞膜的特點使其不會引起廣泛的耐藥性,但其對特定靶標(biāo)的識別能力仍為基因突變和細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生提供了可能。此外,一些細(xì)菌還顯示出了抵御宿主AMPs的殺傷作用并與宿主細(xì)胞共存的能力,相應(yīng)的細(xì)菌防御機制也使其對治療性AMPs產(chǎn)生抗性,這種交叉抗性近年來也備受關(guān)注。這些耐藥現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)均對AMPs的開發(fā)提出了新挑戰(zhàn)。本綜述就細(xì)菌對AMPs耐藥的分子機制進行了研究進展的總結(jié),并且對治療性AMPs與宿主防御肽交叉抗性的相關(guān)機制研究進行了歸納,以期尋求新的對抗耐藥性的策略。 

【文章來源】：微生物學(xué)報. 2019,59(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 AMPs耐藥的分子機制
    1.1 AMPs耐藥的細(xì)胞外機制
        1.1.1 表面蛋白和多糖的截留作用：
        1.1.2 蛋白酶對AMPs的水解作用：
    1.2 AMPs耐藥的細(xì)胞表面機制
        1.2.1 莢膜多糖阻擋作用的利用：
        1.2.2 磷壁酸的氨酰化：
        1.2.3 脂多糖的修飾：
        1.2.4 磷脂酰甘油的氨酰化：
2 與宿主防御肽的交叉抗性相關(guān)的AMPs耐藥機制
3 總結(jié)和展望



本文編號：3051211