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駱駝尿液對小鼠酒精性急性肝損傷的預防作用的研究

發(fā)布時間:2021-02-20 23:33
  本文旨在研究駱駝尿液對酒精引起的小鼠急性肝損傷的預防保護作用,觀察駱駝尿液對酒精性肝損傷小鼠生長、肝指數(shù)、血清生化指標、炎癥細胞因子釋放及肝臟抗氧化能力及組織病理損傷的變化。SPF級雄性ICR小鼠40只按體重被隨機分為5組,分別為空白對照組,酒精肝模型組,駱駝尿液低劑量組、駱駝尿液高劑量組、陽性藥物對照組。駱駝尿液低劑量組與駱駝尿液高劑量組分別以250 mg/kg(按照體重)、500mg/kg(按照體重)駱駝尿液凍干粉的劑量進行灌胃,陽性藥物組灌胃劑量為50 mg/kg水飛薊素,灌胃體積為10 ml/kg,空白對照組及酒精肝模型組灌以等體積生理鹽水。連續(xù)灌胃28 d,每天1次。28 d后,除空白對照組外,其余4組均灌胃17.7 m L/kg的50%乙醇(無水乙醇7 g/kg),建立急性酒精性肝損傷模型。禁食12 h后對小鼠進行稱重,脫頸處死。測定血清中天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)活性與腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量,以及肝組織中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽酶(GSH-Px)和... 

【文章來源】:中國獸醫(yī)科學. 2019,49(06)北大核心

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

駱駝尿液對小鼠酒精性急性肝損傷的預防作用的研究


駱駝尿液對小鼠血清ALT和AST活性的影響

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中國獸醫(yī)科學第49卷圖2駱駝尿液對小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影響Figure2EffectsofcamelurineonlevelsofTNF-α,IL-1βandIL-6inserumofmice圖1駱駝尿液對小鼠血清ALT和AST活性的影響Figure1EffectsofcamelurineonserumactivitiesofALTandAST表2駱駝尿液對小鼠肝臟指數(shù)的影響Table2Effectofcamelurineonliverindexofmice與空白對照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01。圖1、2、3與之相同。Comparedwiththecontrol,*P<0.05,and**P<0.01;Comparedwiththemodel,#P<0.05,and##P<0.01.ThesameasFigures1,2and3.腫大。結果詳見表2。2.3駱駝尿液對小鼠血清ALT和AST活性的影響與正常對照組比較,模型組小鼠血清中ALT、AST活性升高,差異極顯著(P<0.01),表明急性酒精肝損傷模型成功。與模型組比較,駱駝尿液低、高劑量組及陽性給藥組血清中ALT、AST活性降低,其中駱駝高劑量組與陽性給藥組差異極顯著(P<0.01,P<0.01)。結果表明,駱駝尿液可降低血清中ALT和AST的活性,對小鼠肝臟具有保護作用。結果見圖1。2.4駱駝尿液對小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影響與正常對照組相比,模型組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均增加,差異極顯著(P<0.01),表明急性酒精肝損傷模型建立成功。與模型組相比,駱駝尿液低、高劑量組及陽性給藥組血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均有所降低,其中,駱駝尿液高劑量組及陽性給藥組中差異極顯著(P<0.01,P<0.01),表明駱駝尿液能夠降低血

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6期方舒等:駱駝尿液對小鼠酒精性急性肝損傷的預防作用的研究第圖3小鼠肝組織中SOD、MDA、GSH-Px和TG含量Figure3EffectsofcamelurineonlevelsofSOD,MDA,GSH-PxandTGinliver中SOD、GSH-Px活性降低,差異極顯著(P<0.01);且MDA與TG含量增加,差異極顯著(P<0.01),即急性酒精肝損傷模型建立成功。與模型組相比,駱駝尿液高劑量組SOD、GSH-Px活性顯著增加(P<0.05,P<0.05);陽性給藥組SOD、GSH-Px活性顯著增加(P<0.01,P<0.05)。駱駝尿液低劑量組MDA與TG含量顯著降低(P<0.05,P<0.05);駱駝尿液高劑量組MDA與TG含量極顯著降低(P<0.01,P<0.01);陽性給藥組MDA與TG含量極顯著降低(P<0.01,P<0.01)。這表明駱駝尿液不僅能夠增強受損肝臟的抗氧化酶活力,還可顯著降低其肝臟的脂質過氧化水平。結果詳見圖3。2.6小鼠肝臟病理組織學檢查取小鼠肝臟,采用H.E染色,在200倍顯微鏡下觀察不同處理組小鼠肝組織受損情況。見圖4。空白對照組肝組織結構清晰,肝小葉和中央靜脈未見明顯異常,肝細胞呈條索狀排列,核呈圓形,匯管區(qū)為正常結構,無水腫、變性、壞死、無炎癥細胞浸潤等現(xiàn)象;模型組小鼠肝細胞索紊亂,肝細胞明顯腫脹,中度脂肪變性,部分區(qū)域出現(xiàn)炎癥細胞浸潤,由此可見酒精對肝臟有明顯的損傷;駱駝尿液低劑量組小鼠肝細胞排列紊亂,出現(xiàn)部分水腫空泡,輕度脂肪變性,少量炎癥細胞浸潤;駱駝尿液高劑量組與陽性給藥組小鼠肝細胞形態(tài)與模型組相近,但與模型組相比,肝細胞腫脹明顯減輕,

【參考文獻】:
期刊論文
[1]駱駝尿輔助治療疾病的研究進展[J]. 浩斯娜,方舒,卓娜,劉麗君,李彤,王瑞雪,明亮,吉日木圖.  中國畜牧獸醫(yī). 2018(11)
[2]血管緊張素轉移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝臟氧化應激損傷中的作用及機制分析[J]. 李亞芯,徐晨陽,張東慧,韓東寧,張源淑.  食品科學. 2013(07)
[3]南五味子多糖的提取及其體外抗氧化作用[J]. 譚曉虹,王志寶,李雪,金鳳,張丹參.  食品研究與開發(fā). 2013(07)
[4]長期攝入乙醇對大鼠心血管系統(tǒng)與肝臟的影響[J]. 霍記平,湯強,胡本容,張秋芳,劉羽燕,馮梅,向繼洲.  醫(yī)藥導報. 2009(11)

碩士論文
[1]NF-κB、氧化應激在酒精性脂肪肝發(fā)病機制中的作用及水飛薊素干預研究[D]. 張偉.安徽醫(yī)科大學 2012



本文編號:3043516

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