目的:抑郁癥已成為繼心血管疾病、糖尿病、腫瘤之后的第四大疾病,嚴重影響人類生活質(zhì)量。本文著重探討人參皂苷Rg1對嗅球摘除抑郁癥大鼠模型的抗炎和神經(jīng)保護作用及其機制。方法:大鼠分為假手術(shù)組（對照組）、造模組和治療組,通過手術(shù)摘除建立嗅球摘除抑郁癥模型,治療組術(shù)后給予人參皂苷Rg1。高效液相色譜法檢測海馬組織5-羥色胺（5-HT）濃度。CCK-8實驗檢測細胞活力。流式細胞術(shù)分析細胞凋亡。蛋白印跡法檢測5-HT1A受體、增殖標記蛋白細胞增殖核抗原-67（Ki-67）和增殖細胞核抗原（PCNA）、凋亡標記蛋白caspase-3和caspase-9以及炎癥因子IL-4、IL-10、IL-13、IL-6、IL-1β和TNF-α的表達。結(jié)果:造模組海馬組織5-HT的濃度和5-HT1A受體表達遠低于假手術(shù)組（P<0.01）,治療組海馬組織5-HT的濃度和5-HT1A受體表達高于造模組（P<0.05）;造模組神經(jīng)膠質(zhì)細胞活力遠遠低于假手術(shù)組（P<0.001）。治療組神經(jīng)膠質(zhì)細胞活力顯著升高（P<0.01）;造模組神經(jīng)膠質(zhì)細胞凋亡率遠高于假手術(shù)組（P<0.001）。治療組細胞... 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2019,35(13)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物及主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 嗅球摘除抑郁癥模型建立及藥物處理
        1.2.2 高效液相色譜法檢測海馬組織5-羥色胺 （5-hydroxytrypta mine, 5-HT） 濃度
        1.2.3 神經(jīng)膠質(zhì)原代分離與培養(yǎng)
        1.2.4 CCK-8檢測細胞活力
        1.2.5 流式細胞術(shù)分析細胞凋亡
        1.2.6 蛋白印跡
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠海馬組織5-HT的影響
    2.2 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠海馬組織5-HT1A受體表達的影響
    2.3 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠模型神經(jīng)膠質(zhì)細胞形態(tài)的影響
    2.4 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠模型神經(jīng)膠質(zhì)細胞活力的影響
    2.5 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠模型神經(jīng)膠質(zhì)細胞凋亡的影響
    2.6 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠模型神經(jīng)膠質(zhì)細胞增殖和凋亡標記蛋白表達的影響
    2.7 人參皂苷Rg1對抑郁癥大鼠模型神經(jīng)膠質(zhì)細胞中炎癥因子表達的影響
3 討論



本文編號：3040224