目的:觀察JNK/MCP-1通路在姜黃素抗大鼠糖尿病神經(jīng)病理性疼痛（DNP）中的作用及機制。方法:雄性SD大鼠誘導為2型糖尿病神經(jīng)病理性痛大鼠（DNP）模型,將其隨機分為6組（n=27）:DNP組、姜黃素組（Cur組）、溶劑對照組（DSC組）、JNK抑制劑組（DJ組）、JNK抑制劑溶劑對照組（DJS組）、姜黃素+單核細胞趨化蛋白1（MCP-1）激動劑組（DM組）。另取27只正常大鼠為正常對照組（C組）,給藥后3 d、7 d、14 d時測定機械縮足痛閾和熱縮足潛伏期,并在同一時點取脊髓腰膨大及L4⁶背根神經(jīng)節(jié)（DRG）,用免疫印跡法測定脊髓和DRG中p-JNK水平,用ELISA測定脊髓和DRG中的MCP-1含量。結果:與DNP組相比,在給藥后的7 d、14 d Cur組、DJ組、DM組p-JNK的表達明顯下降（P<0.05）;與C組相比,鏈脲佐菌素給藥后其它6組MCP-1含量出現(xiàn)明顯下降;與DNP組相比,在給藥后的7 d、14 d Cur組、DJ組MCP-1出現(xiàn)明顯上升,而DM組出現(xiàn)進一步下降（P<0.05）。結論:DNP大鼠脊髓和DRG中的p-JNK、... 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2014,30(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料
2 動物模型制備和實驗分組
3 方法
    3.1 胰島素敏感性指數(shù) （insulin sensitivity index, ISI） 測定
    3.2 痛閾測定
    3.3 機械縮足痛閾的測定
    3.4 熱縮足潛伏期測定
    3.5 標本取材和處理
    3.6 Western blotting
    3.7 ELISA測定目的蛋白
4 統(tǒng)計學處理
結果
    1各組大鼠血糖、胰島素敏感指數(shù)變化情況
    2各組MWT和TWL的變化
    3Western blotting檢測脊髓背角和DRG中pJNK的表達
    4 ELISA法測定大鼠脊髓背角和DRG中MCP-1表達
討論



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