目的:考察大川芎方多組分中藥制劑對急性偏頭痛大鼠尿液中內(nèi)源性代謝產(chǎn)物的影響,通過尿液代謝組學(xué)技術(shù)探討該藥可能的作用機制。方法:采用40只SD雄性大鼠隨機分為5組,分別為正常組、模型組和大川芎方多組分中藥制劑低、中、高劑量組(0. 19,0. 37,0. 74 g·kg^-1),每組8只。除正常組外,其余各組大鼠采用皮下注射10 mg·kg^-1硝酸甘油方法制備急性偏頭痛的模型。造模成功后,大川芎方多組分中藥制劑組灌胃給予不同劑量的大川芎方多組分中藥制劑。給藥0. 5 h后腹主動脈取血,采用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）檢測血漿中血清素5-羥色胺（5-HT）,5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）,一氧化氮（NO）,一氧化氮合酶（NOS）,降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）及多巴胺（DA）含量;采用免疫組化對正常組及模型組大鼠下丘腦和腦干部位5-HT和NOS蛋白表達進行分析,并通過平均光密度值進行統(tǒng)計;采用UPLC-TOF/MS,結(jié)合主成分分析（PCA）對不同組別大鼠進行尿液代謝組學(xué)分析,并發(fā)現(xiàn)潛在的生物標記物;通過MetaboAnalyst 3. 0軟件對差... 

【文章來源】：中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019,25(18)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 造模與分組
    2.2 給藥
    2.3 ELISA檢測血漿樣品中5-HT, 5-HIAA, NO, NOS, CGRP, DA的含量
    2.4 免疫組化檢測NOS和5-HT的表達
    2.5 尿液代謝組學(xué)UPLC-Q-TOF-MS分析
        2.5.1 尿液樣品前處理
        2.5.2 液相條件
        2.5.3 質(zhì)譜條件
    2.6 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 DCXF對急性偏頭痛大鼠模型中血漿NO, NOS, 5-HT, 5-HIAA, CGRP, DA的影響
    3.2 急性偏頭痛大鼠模型對大腦不同部位5-HT和NOS抗體表達的影響
    3.3 不同組別大鼠代謝輪廓分析
    3.4 潛在生物標志物的指認
    3.5 代謝通路分析
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3024953