發(fā)布時間：2021-01-20 04:23

　　闡明人工制備陽性釘螺釋放日本血吸蟲尾蚴性別類型的規(guī)律和特點,為需要獲取單一性別尾蚴的研究提供理論依據(jù)。通過毛蚴對釘螺"一對一"（1只毛蚴感染1只釘螺）和"多對一"（約10只毛蚴感染1只釘螺）感染方式分別制備陽性釘螺。分別用單只釘螺釋放的尾蚴感染單只小鼠, 3周后收集小鼠體內(nèi)的日本血吸蟲童蟲,通過顯微鏡觀察鑒定童蟲的性別,提取童蟲DNA,用RRPS、 M5A、 MPA、 2AAA、 MF1、 J5N等6對微衛(wèi)星引物進行PCR擴增,掃板分析短串聯(lián)重復（STR）位點的多態(tài)性,比較每一個釘螺所釋放全部尾蚴所發(fā)育成的童蟲基因型差異。鏡檢結(jié)果表明,"一對一"感染的4只小鼠所收集的血吸蟲童蟲, 1只為全雌蟲, 3只為全雄蟲;"多對一"感染的43只小鼠所收集的血吸蟲童蟲, 19只為全雌蟲（44.2%）, 7只為全雄蟲（16.3%）, 17只為雌雄蟲共存（39.5%）。各蟲體DNA樣品, PCR產(chǎn)物瓊脂糖電泳的結(jié)果和STR掃板分析結(jié)果基本一致,但是PCR產(chǎn)物直接電泳分析結(jié)果不能精確顯示擴增對象的多態(tài)性。STR掃板分析結(jié)果顯示,"一對一"感染的蟲體,STR的峰型相似,提示基因型相似,但是同一釘螺來源的不同... 

【文章來源】：中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志. 2019,37(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑
    1.3 陽性釘螺制備
    1.4 尾蚴攻擊感染實驗
    1.5 形態(tài)學鑒別
    1.6 微衛(wèi)星分析
        1.6.1 PCR分析
        1.6.2 STR基因多態(tài)性檢測
    1.7 倫理批準和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 日本血吸蟲童蟲性別觀察
    2.2 PCR擴增和STR分析結(jié)果
    2.3 電泳分析與STR分析的比較
3 討論



本文編號：2988363