闡明人工制備陽(yáng)性釘螺釋放日本血吸蟲(chóng)尾蚴性別類(lèi)型的規(guī)律和特點(diǎn),為需要獲取單一性別尾蚴的研究提供理論依據(jù)。通過(guò)毛蚴對(duì)釘螺"一對(duì)一"（1只毛蚴感染1只釘螺）和"多對(duì)一"（約10只毛蚴感染1只釘螺）感染方式分別制備陽(yáng)性釘螺。分別用單只釘螺釋放的尾蚴感染單只小鼠, 3周后收集小鼠體內(nèi)的日本血吸蟲(chóng)童蟲(chóng),通過(guò)顯微鏡觀察鑒定童蟲(chóng)的性別,提取童蟲(chóng)DNA,用RRPS、 M5A、 MPA、 2AAA、 MF1、 J5N等6對(duì)微衛(wèi)星引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,掃板分析短串聯(lián)重復(fù)（STR）位點(diǎn)的多態(tài)性,比較每一個(gè)釘螺所釋放全部尾蚴所發(fā)育成的童蟲(chóng)基因型差異。鏡檢結(jié)果表明,"一對(duì)一"感染的4只小鼠所收集的血吸蟲(chóng)童蟲(chóng), 1只為全雌蟲(chóng), 3只為全雄蟲(chóng);"多對(duì)一"感染的43只小鼠所收集的血吸蟲(chóng)童蟲(chóng), 19只為全雌蟲(chóng)（44.2%）, 7只為全雄蟲(chóng)（16.3%）, 17只為雌雄蟲(chóng)共存（39.5%）。各蟲(chóng)體DNA樣品, PCR產(chǎn)物瓊脂糖電泳的結(jié)果和STR掃板分析結(jié)果基本一致,但是PCR產(chǎn)物直接電泳分析結(jié)果不能精確顯示擴(kuò)增對(duì)象的多態(tài)性。STR掃板分析結(jié)果顯示,"一對(duì)一"感染的蟲(chóng)體,STR的峰型相似,提示基因型相似,但是同一釘螺來(lái)源的不同... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)寄生蟲(chóng)學(xué)與寄生蟲(chóng)病雜志. 2019,37(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 陽(yáng)性釘螺制備
    1.4 尾蚴攻擊感染實(shí)驗(yàn)
    1.5 形態(tài)學(xué)鑒別
    1.6 微衛(wèi)星分析
        1.6.1 PCR分析
        1.6.2 STR基因多態(tài)性檢測(cè)
    1.7 倫理批準(zhǔn)和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 日本血吸蟲(chóng)童蟲(chóng)性別觀察
    2.2 PCR擴(kuò)增和STR分析結(jié)果
    2.3 電泳分析與STR分析的比較
3 討論



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