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慢病毒載體介導(dǎo)CC趨化因子受體7基因過表達(dá)可促進(jìn)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢

發(fā)布時(shí)間:2021-01-19 05:11
  背景:研究發(fā)現(xiàn),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞特異性地表達(dá)CC趨化因子受體7(CC chemokine receptor,CCR7),與其配體次級淋巴組織趨化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC)相互作用,有助于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢到損傷部位。目的:探討CCR7基因過表達(dá)對大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)外歸巢特性的影響。方法:利用慢病毒載體介導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞過表達(dá)CCR7基因,建立過表達(dá)CCR7的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。通過Transwell實(shí)驗(yàn)體外檢測趨化因子SLC對過表達(dá)CCR7的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外定向遷移的影響。將SD大鼠分為4組,每組動(dòng)物10只:①對照組:未接受全身照射大鼠作為對照組;②照射組:大鼠接受全身照射(60Co單次全身照射,總劑量為7.5 Gy,照射量率為0.75 Gy/min),輸注生理鹽水1 mL;③BMSCs-GFP組:大鼠經(jīng)全身照射后,輸注GFP標(biāo)記的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞懸液1 mL (含細(xì)胞5×105個(gè));④CCR7-BMSCs-GFP組:大鼠經(jīng)全身照射后,輸注攜帶GFP和CCR7基因的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞1 mL (含細(xì)胞5×105個(gè)... 

【文章來源】:中國組織工程研究. 2019,23(25)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

慢病毒載體介導(dǎo)CC趨化因子受體7基因過表達(dá)可促進(jìn)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢


大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)特征(×100)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植可增強(qiáng)衰老模型大鼠抗氧化能力和免疫活性[J]. 王志紅,林蕓,陳為民,尚晉,魏天南.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017(02)
[2]骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后在胸腺內(nèi)的定居[J]. 王志紅,陳為民,郭坤元.  中國組織工程研究. 2016(10)
[3]慢病毒載體介導(dǎo)的CXCR4基因過表達(dá)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在防治小鼠移植物抗宿主病中的作用[J]. 陳偉,李淼,張翠萍,王祥民,潘彬,曾令宇,李振宇,徐開林.  中華血液學(xué)雜志. 2014 (10)



本文編號:2986399

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