目的:本研究旨在通過靶向超聲分子成像評估小鼠動脈粥樣硬化斑塊的早期診斷。方法:將40只載脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠和40只C57BL/6野生型小鼠隨機分為4組,每組20只。實驗組小鼠喂飼高膽固醇飼料20周后,制備靶向超聲微泡。結(jié)果:應(yīng)用靶向超聲分子成像技術(shù)對有動脈粥樣硬化斑塊的小鼠進行研究,并與紅油O染色體進行了比較。動脈粥樣硬化斑塊的靶向超聲分子成像結(jié)果表明,血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受體（GP IIb/IIIa）,亦稱αIIbβ3整合素,是早期診斷動脈粥樣硬化斑塊的有效生物標(biāo)志物。結(jié)論:靶向超聲分子成像作為一種無創(chuàng)、有效地識別動脈粥樣硬化進展的方法,具有廣泛的應(yīng)用前景。 

【文章來源】：中國醫(yī)療器械信息. 2019,25(12)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

四組染色類型試驗

和病理靶向治療中具有長期的應(yīng)用前景[4]。近年來，靶向超聲分子與超聲造影相結(jié)合為研究靶組織器官的分子病理學(xué)特征開辟了新的方向[5]。動脈粥樣硬化是隨著促進單核細胞聚集和溢出的信號分子而逐漸形成的[6]。因此，血小板的活化可以促進動脈粥樣硬化的形成。超聲分子成像可以定量和可視化血小板活化相關(guān)的分子位置。我們用血小板GPIb和GPIIb/IIIa受體作為易損斑塊的生物標(biāo)記物[7]。通過配體與受體的特異性結(jié)合，這些受體與血液中大量的纖維蛋白原結(jié)合。上述過程是圖1.四組染色類型試驗圖2.四組超聲成像

【參考文獻】：
期刊論文
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[6]超聲造影劑在動脈粥樣硬化中的研究進展[J]. 金琳,王迎春.  中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志. 2013(08)

博士論文
[1]超聲分子成像靶向活化血小板上的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體評價動脈粥樣硬化易損斑塊[D]. 郭勝存.南方醫(yī)科大學(xué) 2016

碩士論文
[1]攜帶RGD環(huán)寡肽序列靶向超聲微泡結(jié)合對比超聲評價動脈血栓形成的實驗研究[D]. 胡廣全.南方醫(yī)科大學(xué) 2010



本文編號：2984380