目的 探討牛型分枝桿菌減毒活菌—卡介苗（BCG）感染對(duì)人樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）microRNA-99b（miRNA-99b）表達(dá)的影響及對(duì)新生兒臍血CD₄⁺初始T淋巴細(xì)胞分化為Th17/Treg的作用。方法 BCG感染體外培養(yǎng)的人樹(shù)突狀細(xì)胞,然后與新生兒臍血CD₄⁺初始T淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng),qRT-PCR觀察人樹(shù)突狀細(xì)胞miRNA-99b的表達(dá)變化,qRT-PCR檢測(cè)CD₄⁺T淋巴細(xì)胞Foxp3、ROR-γt、γ干擾素（IFN-γ）、白細(xì)胞介素-10（IL-10）基因轉(zhuǎn)錄水平,觀察CD₄⁺T淋巴細(xì)胞分化亞型的改變;ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)上清INF-γ、IL-17和IL-23表達(dá)水平。結(jié)果 BCG感染后,人樹(shù)突狀細(xì)胞miRNA-99b基因表達(dá)增加（P<0.001）;CD₄⁺T淋巴細(xì)胞IFN-γ、IL-10基因表達(dá)增加（P<0.05）,ROR-γt基因表達(dá)降低（... 

【文章來(lái)源】：中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2019,29(12)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 健康人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞 （DCs） 的分選、培養(yǎng)
        1.2.2 新生兒臍帶血CD4+T淋巴細(xì)胞的分選
        1.2.3 實(shí)驗(yàn)分組與處理方法
        1.2.4 qRT-PCR檢測(cè)CD4+T淋巴細(xì)胞Foxp3、ROR-γt、γ干擾素 （IFN-γ） 、白細(xì)胞介素-10 （IL-10） mRNA以及miRNA-99b的表達(dá)水平
        1.2.5 ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)上清INF-γ、IL-17和IL-23表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié) 果
    2.1 BCG感染人樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)CD4+T淋巴細(xì)胞Foxp3、ROR-γt、IFN-γ、IL-10、IL-23基因轉(zhuǎn)錄的影響
    2.2 BCG感染人樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)CD4+T淋巴細(xì)胞IFN-γ、IL-17、IL-23蛋白表達(dá)的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微RNA-99b靶向調(diào)節(jié)mTOR基因表達(dá)可逆轉(zhuǎn)人乳腺癌細(xì)胞對(duì)多柔比星的耐藥性[J]. 陳琳,鐘山亮,張磊,張曉慧,于丹丹,趙建華,唐金海.  腫瘤. 2016(01)



本文編號(hào)：2960686