目的：探討大鼠海馬多巴胺遞質(zhì)活動在事件相關(guān)電位類P300形成中的作用和機制。 方法：（1）采用立體定位儀植入帶注射導(dǎo)管的電極記錄海馬背、腹側(cè)區(qū)類P300。（2）分別注射多巴胺D₂受體拮抗劑Sulpiride和激動劑quinpirole至海馬背、腹側(cè)區(qū)或側(cè)腦室，觀察對海馬類P300的影響。（3）應(yīng)用推挽灌流法收集海馬背、腹側(cè)區(qū)的細胞外液，以高效液相色譜—電化學(xué)法測定多巴胺及其代謝產(chǎn)物雙羥苯乙酸含量。（4）局部注射6-OHDA選擇性損毀雙側(cè)中腦黑質(zhì)-腹側(cè)被蓋區(qū)的多巴胺能神經(jīng)元，觀察對海馬細胞外液中多巴胺及其代謝產(chǎn)物雙羥苯乙酸含量和類P300的影響。（5）取腦組織切片，抗酪氨酸羥化酶抗體免疫細胞化學(xué)染色，觀察中腦黑質(zhì)-腹側(cè)被蓋區(qū)多巴胺能神經(jīng)元損毀情況。 結(jié)果：（1）海馬背、腹側(cè)區(qū)類P300潛伏期和波幅相近，極性相同。（2）注射多巴胺D₂受體拮抗劑Sulpiride至海馬腹側(cè)區(qū)或側(cè)腦室后30min類P300潛伏期延長，2h左右恢復(fù)至注射前狀態(tài)；注射多巴胺D₂受體激動劑quinpirole后30min類P300潛伏期縮... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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