在第一階段臨床試驗中，為了估計最大容忍劑量（MTD），O’Quigley Pepe和Fisher（1990）突破傳統(tǒng)的up-and-down方法，提出了連續(xù)重估方法（CRM）。 最近，Gasparini和Eisele（2000）在CRM的基礎(chǔ)上，又推出了貝塔乘積連續(xù)重估方法（PBP CRM），在此基礎(chǔ)上，陶（2001）又提出了逐步連續(xù)重估方法（Step CRM）方法，這兩種方法都拋棄了CRM中所假定的劑量-毒性關(guān)系，統(tǒng)稱為自由曲線CRM。 不管是原始的CRM還是自由曲線CRM，都是在首先確定的劑量水平中選定一個水平作為MTD，而不考慮各劑量水平具體劑量的多少，這將帶來一些問題。 本文首先對CRM的產(chǎn)生背景和主要內(nèi)容做了總結(jié)，其次對自由曲線CRM做了分析，最后給出一種確定MTD具體劑量的方法。 

【文章來源】：東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：27 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
目錄
正文
    §1 引言
    §2 連續(xù)重估方法
        §2.1 產(chǎn)生背景
        §2.2 主要內(nèi)容
    §3 自由曲線CRM方法
        §3.1 貝塔乘積CRM
        §3.2 Step CRM
    §4 伽瑪乘積CRM
        §4.1 先驗選擇
        §4.2 后驗分布
        §4.3 伽瑪乘積CRM
        §4.4 例子
        §4.5 對伽瑪乘積CRM的討論
致謝
參考文獻(xiàn)



本文編號：2948129