目的:研究辛伐他汀能否協(xié)同單軸靜態(tài)牽張力促進成骨細胞成骨基因表達。方法:實驗分為4組,其中Stretch組為對新生SD大鼠顱骨成骨細胞施加10%單軸靜態(tài)牽張力,Sim組為將成骨細胞培養(yǎng)在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培養(yǎng)液中,Stretch+Sim組為對成骨細胞培養(yǎng)在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培養(yǎng)液中施加10%單軸靜態(tài)牽張力,Ctrl組為未處理的對照組。3d后收集細胞通過實時熒光定量RT-PCR檢測成骨細胞runx2、alp mRNA的表達。結果:相對對照組10%單軸靜態(tài)牽張力、10-7 mol·L-1辛伐他汀能分別誘導成骨細胞runx2、alp mRNA的表達（P<0.05）。進一步結果發(fā)現(xiàn)10-7 mol·L-1辛伐他汀與10%單軸靜態(tài)牽張力共同作用下成骨細胞runx 2、alp mRNA的表達要比單獨10-7 mol·L-1辛伐他汀或10%單軸靜態(tài)牽張力顯著提高（P<0.05）。結論:辛伐他汀能協(xié)同單軸靜態(tài)牽張力促進成骨細胞成骨基因表達。 

【文章來源】：四川生理科學雜志. 2019年03期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖１多單元細胞拉伸裝置

【參考文獻】：
期刊論文
[1]模擬牽張成骨多單元細胞拉伸裝置的研制與應用評價[J]. 楊孝勤,張莉,陳軍,馬偉群,鄭俊發(fā),胡靜.  廣東牙病防治. 2015(01)



本文編號：2943325