目的:研究辛伐他汀能否協(xié)同單軸靜態(tài)牽張力促進(jìn)成骨細(xì)胞成骨基因表達(dá)。方法:實(shí)驗(yàn)分為4組,其中Stretch組為對新生SD大鼠顱骨成骨細(xì)胞施加10%單軸靜態(tài)牽張力,Sim組為將成骨細(xì)胞培養(yǎng)在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培養(yǎng)液中,Stretch+Sim組為對成骨細(xì)胞培養(yǎng)在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培養(yǎng)液中施加10%單軸靜態(tài)牽張力,Ctrl組為未處理的對照組。3d后收集細(xì)胞通過實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測成骨細(xì)胞runx2、alp mRNA的表達(dá)。結(jié)果:相對對照組10%單軸靜態(tài)牽張力、10-7 mol·L-1辛伐他汀能分別誘導(dǎo)成骨細(xì)胞runx2、alp mRNA的表達(dá)（P<0.05）。進(jìn)一步結(jié)果發(fā)現(xiàn)10-7 mol·L-1辛伐他汀與10%單軸靜態(tài)牽張力共同作用下成骨細(xì)胞runx 2、alp mRNA的表達(dá)要比單獨(dú)10-7 mol·L-1辛伐他汀或10%單軸靜態(tài)牽張力顯著提高（P<0.05）。結(jié)論:辛伐他汀能協(xié)同單軸靜態(tài)牽張力促進(jìn)成骨細(xì)胞成骨基因表達(dá)。 

【文章來源】：四川生理科學(xué)雜志. 2019年03期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖１多單元細(xì)胞拉伸裝置

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]模擬牽張成骨多單元細(xì)胞拉伸裝置的研制與應(yīng)用評(píng)價(jià)[J]. 楊孝勤,張莉,陳軍,馬偉群,鄭俊發(fā),胡靜.  廣東牙病防治. 2015(01)



本文編號(hào)：2943325