目的：1．建立安全、可行的胚胎活檢方法；2．建立準確、可靠、穩(wěn)定的可以應用于胚胎種植前遺傳學診斷的FISH技術；3．利用熒光原位雜交技術對多元核發(fā)育而成的胚胎進行研究，分析多元核發(fā)育而成的胚胎染色體的異常性；4．利用熒光原位雜交技術對發(fā)育遲緩和胚胎碎片多的胚胎進行21號染色體分析，探討21號染色體非整倍性與胚胎形態(tài)學指征的相關性；5．將熒光原位雜交技術應用于臨床的胚胎種植前遺傳學診斷。 方法：1．以小鼠8-細胞期胚胎為材料，利用酸性Tyrode’s法或機械切割法打孔，進行活檢吸出1個卵裂球細胞，觀察活檢后小鼠胚胎的發(fā)育情況和囊胚形成率，比較兩種方法是否有差異；2．收集受精后第三天的細胞數≤3的胚胎，進行固定和熒光原位雜交。3、將多原核發(fā)育成的受精后第二天的胚胎收集起來，用X染色體計數探針（CEPX，SpectrumGreen）和Y染色體計數探針（CEPY，SpectrumOrange）探針進行熒光原位雜交，觀察IVF受精和ICSI受精的兩組胚胎性染色體異常情況。4．將發(fā)育遲緩組和胚胎碎片40％組的胚胎，用21號染色體特殊位點探針（LSI21，SpectrumOrange）探針進行... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

沿虛線將肌肉層剪開

圖l橫切腹部皮膚，將皮膚上下盡量拉開圖2沿虛線將肌肉層剪開圖3將腸分開，暴露出卵巢和輸卵管圖4左手用鑷子拉開子宮，右手用鑷子將子宮、輸卵管和卵巢從粘膜處分離開來圖5左手用鑷子拉起子宮，右手用剪刀從輸卵管末端(靠近卵巢端)剪開，再從子宮與輸卵管的連接出剪斷卵管傘部)一下二二

圖4左手用鑷子拉開子宮，右手用鑷子將子宮、輸卵管和卵巢從粘膜處分離開來圖5左手用鑷子拉起子宮，右手用剪刀從輸卵管末端(靠近卵巢端)剪開，再從子宮與輸卵管的連接出剪斷卵管傘部)「一下二二胚胎圖6剪下來的帶有胚胎的輸卵管圖7在體式顯微鏡下，用鑷子將輸卵管傘部輕輕滑動套住裝有培養(yǎng)液的微玻璃管，用培養(yǎng)液將胚胎沖洗下來。


本文編號：2936253