目的:本文旨在探討HO/CO系統(tǒng)與NOS/NO系統(tǒng)在肝肺綜合征發(fā)牛發(fā)展中的變化及作用,以及探討兩系統(tǒng)之間的相互作用。方法:采用復合因素致肝硬化模型。選用雄性Wistar大鼠,分別在飼養(yǎng)第0、4、6、8周末,動態(tài)觀察HO/CO系統(tǒng)及NOS/NO系統(tǒng)的變化。肝臟病理組織學觀察確定肝硬化分期,肺臟病理組織學觀察肝肺綜合征的形成。免疫組織化學檢測及圖像分析觀察肺臟HO-1（血紅素加氧酶）,eNOS（固有型NO合成酶）,iNOS（誘導型NO合成酶）的動態(tài)表達;測定外周血漿中的LPS（內(nèi)毒素）、ALT（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）、MDA（丙二醛）COHb（碳氧血紅蛋白）含量以及肺組織勻漿中COHb,NO（一氧化氮）的動態(tài)變化。選用雄性Wistar大鼠,分別在飼養(yǎng)第4周末,使用CO抑制劑ZnPP,NO非特異抑制劑L-NAME及NO特異抑制劑AG干預,于6周末,8周末取樣,通過肺臟血管擴張及細胞凋亡的觀察,初步探討HO/CO系統(tǒng)與NOS/NO系統(tǒng)在肝肺綜合征中的作用及兩系統(tǒng)間的相互關系。結(jié)果:1、肝硬化大鼠肝肺綜合征模型建立:肝臟病理組織學觀察結(jié)果證實,4周末為肝纖維化病變期,6周末為肝硬化病變早期,8周末為... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

肝硬化八周末模型，H0--1裹達

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：2927519