發(fā)布時間：2020-12-19 04:57

　　磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）及其下游靶點(diǎn)蛋白激酶B（protein kinase B,Akt/PKB）可被細(xì)胞內(nèi)外一系列信號所激活,在增殖、分化、凋亡等多種細(xì)胞生物學(xué)功能的調(diào)節(jié)過程中,起著非常重要的關(guān)鍵信號分子的作用。近年來研究顯示,I型PI3K和其下游分子Akt/PKB所組成的信號通路與胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cells,ES細(xì)胞）自我更新和多向分化潛能的維持密切相關(guān)。深入研究ES細(xì)胞自我更新和多向分化潛能的維持及其分子機(jī)制,是其應(yīng)用于細(xì)胞替代治療、再生醫(yī)學(xué)和組織工程的基礎(chǔ)。本文著重對PI3K/Akt信號通路調(diào)控ES細(xì)胞自我更新和多向分化潛能的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：生理學(xué)報. 2014年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 PI3K/Akt信號通路簡介
2 PI3K/Akt通路對m ESCs特性的調(diào)控（圖1）
    2.1 PI3K/Akt通路與m ESCs的增殖能力
    2.2 PI3K/Akt通路參與維持m ESCs的自我更新和未分化狀態(tài)
    2.3 PI3K/Akt通路與m ESCs的分化
3 PI3K/Akt通路對h ESCs特性的調(diào)控（圖2）
    3.1 PI3K/Akt信號通路與h ESCs的增殖能力
    3.2 PI3K/Akt信號通路參與維持h ESCs的自我更新和未分化狀態(tài)
    3.3 PI3K/Akt通路與h ESCs的分化
4 PI3K/Akt信號通路介導(dǎo)多種外源性因子對ES細(xì)胞特性的調(diào)控
    4.1 通過PI3K/Akt信號通路促進(jìn)ES細(xì)胞增殖的外源性因子
    4.2 通過PI3K/Akt信號通路調(diào)控ES細(xì)胞自我更新的外源性因子
    4.3 通過PI3K/Akt信號通路調(diào)控ES細(xì)胞分化的外源性因子
5 總結(jié)和展望



本文編號：2925295