目的觀察蠐螬多肽提取物對免疫抑制小鼠的免疫功能的影響。方法采取蛋白酶水解提取蠐螬多肽,電泳確定相對分子質(zhì)量大小,然后每天給小鼠灌服不同劑量多肽連續(xù)20 d,除對照組外其余小鼠在實(shí)驗(yàn)結(jié)束前連續(xù)3 d腹腔注射環(huán)磷酰胺,試驗(yàn)結(jié)束小鼠稱體質(zhì)量、采血、無菌操作制備脾臟細(xì)胞,體外培養(yǎng)添加脂多糖和刀豆蛋白A誘導(dǎo)細(xì)胞分化,采用MTT和Griess法檢測細(xì)胞增殖率和NO分泌量;分光光度法和流式技術(shù)檢測血清溶血素及巨噬細(xì)胞吞噬功能,遲發(fā)型超敏反應(yīng)分析免疫原性。結(jié)果酶解提取蠐螬多肽質(zhì)量濃度為37.01 mg/ml,提取率為31.63%,Mr在8 000～9 000。模型組小鼠脾臟肝臟胸腺指數(shù)顯著低于對照組和蠐螬組,小鼠脾臟和骨髓T、B淋巴細(xì)胞存活率及NO分泌量明顯低于對照組和蠐螬組,其中骨髓B淋巴細(xì)胞存活率顯著高于T淋巴細(xì)胞,但脾臟和骨髓T淋巴細(xì)胞NO分泌量高于B淋巴細(xì)胞;對照組和蠐螬多肽組小鼠溶血素吸光度值顯著高于模型組,隨著蠐螬多肽劑量增加溶血素含量逐漸提高,但不存在劑量效應(yīng)關(guān)系;蠐螬組小鼠血液白細(xì)胞數(shù)均高于模型組,隨著劑量增加白細(xì)胞數(shù)提高;中高劑量蠐螬多肽組小鼠耳腫脹度高于模型組,隨著蠐螬劑量增加耳腫... 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2019年05期 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 蠐螬多肽的提取純化及鑒定
        1.2.1 提取
        1.2.2 純化
        1.2.3 鑒定
    1.3 動(dòng)物分組與給藥處理
    1.4 小鼠白細(xì)胞數(shù)與臟器指數(shù)的測定
    1.5 小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng) （DTH） 檢測
    1.6 小鼠淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞制備
    1.7 小鼠淋巴細(xì)胞增殖檢測
    1.8 小鼠淋巴細(xì)胞分泌NO檢測
    1.9 染色法檢測巨噬細(xì)胞吞噬功能
    1.1 0 流式細(xì)胞技術(shù)檢測巨噬細(xì)胞的吞噬能力
        1.1 0. 1 CFSE標(biāo)記雞紅細(xì)胞[9]
        1.1 0. 2 CFSE標(biāo)記雞紅細(xì)胞與巨噬細(xì)胞共孵育[10]
        1.1 0. 3 流式細(xì)胞儀檢測巨噬細(xì)胞的吞噬能力[11]
    1.1 1 血清溶血素含量測定
    1.1 2 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 蠐螬多肽的提取純化與鑒定
    2.2蠐螬多肽對小鼠臟器指數(shù)的影響
    2.3 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠淋巴細(xì)胞增殖和分泌NO的影響
    2.4 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響
    2.5 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠白細(xì)胞數(shù)和溶血素的影響
    2.6 蠐螬多肽對免疫抑制小鼠DTH反應(yīng)強(qiáng)度的影響
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