目的: 神經(jīng)細(xì)胞被認(rèn)為是一種終末細(xì)胞,哺乳動(dòng)物和人中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元在出生后不久就喪失再生能力,因此中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后的恢復(fù)相當(dāng)困難。隨著干細(xì)胞研究的進(jìn)展,這一認(rèn)識(shí)面臨重大挑戰(zhàn)。近年來已經(jīng)相繼從嚙齒類動(dòng)物和人的胚胎及成年腦組織中發(fā)現(xiàn)、分離和純化出神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cell ,NSC)。神經(jīng)干細(xì)胞是具有多分化潛能和自我更新能力的原始祖細(xì)胞。從胚胎腦組織分離、純化的神經(jīng)干細(xì)胞不僅能促進(jìn)神經(jīng)元的再生、腦組織的修復(fù),而且通過基因操作,用神經(jīng)干細(xì)胞可作為載體用于某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療。但是,神經(jīng)干細(xì)胞的很多方面如神經(jīng)干細(xì)胞如何最優(yōu)化培養(yǎng),如何合理誘導(dǎo)分化等諸多難題仍然有待解決。本試驗(yàn)旨在探索不同條件對(duì)大鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響,以找到培養(yǎng)大鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞的最佳方法和條件。 方法: 將孕14天的SD大鼠引頸處死后,無菌條件下取出胎鼠的紋狀體,剪碎后以機(jī)械吹打法制成單細(xì)胞懸液,用無血清培養(yǎng)法在基礎(chǔ)培養(yǎng)基為DMEM/F12的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)基中加入表皮生長(zhǎng)因子(epidermal growth factor, EGF)和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibrobl... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：29 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
一、論文
    （一） 中文摘要
    （二） 英文摘要
    （三） 前言
    （四） 材料與方法
    （五） 結(jié)果
    （六） 討論
    （七） 結(jié)論
    （八） 參考文獻(xiàn)
二、文獻(xiàn)綜述
    （一） 正文
    （二） 參考文獻(xiàn)
三、致謝



本文編號(hào)：2904622