目的研究不同培養(yǎng)條件下,脂聯(lián)素對成骨細胞的基質細胞衍生因子（SDF-1）以及間充質干細胞CXCR4表達的影響。方法提取重組的脂聯(lián)素蛋白,將10μg/m L脂聯(lián)素作用于單獨培養(yǎng)的MC3T3-E1以及C3H10T1/2細胞,Real-time定量PCR方法檢測SDF-1/CXCR4表達變化;設計MC3T3-E1及C3H10T1/2細胞共培養(yǎng)體系,比較共培養(yǎng)對MC3T3-E1及C3H10T1/2細胞的SDF-1/CXCR4表達變化;將脂聯(lián)素加入共培養(yǎng)體系,比較脂聯(lián)素對共培養(yǎng)體系中MC3T3-E1及C3H10T1/2細胞SDF-1/CXCR4 mRNA表達變化。結果 Real-time定量PCR結果顯示:單獨培養(yǎng)條件下,脂聯(lián)素促進了MC3T3-E1細胞SDF-1mRNA的表達;而在共培養(yǎng)體系中,脂聯(lián)素則下調了MC3T3-E1細胞SDF-1mRNA的表達。無論單獨培養(yǎng)還是共同培養(yǎng),脂聯(lián)素對C3H10T1/2細胞的CXCR4表達均起下調作用。結論脂聯(lián)素對成骨細胞SDF-1的表達呈雙向調節(jié)作用,而對間充質干細胞CXCR4則起下調作用。脂聯(lián)素通過調節(jié)SDF-1/CXCR4影響間充質干細胞和成骨細胞的微... 

【文章來源】：口腔醫(yī)學. 2014年11期 第801-805頁

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1. 1實驗材料
    1. 2脂聯(lián)素蛋白的提取
    1. 3細胞培養(yǎng)
    1. 4 Transwell共培養(yǎng)體系
    1. 5 Real - time定量PCR檢測SDF - 1、CXCR4mRNA水平的表達變化
    1. 6統(tǒng)計學處理
2結果
    2. 1脂聯(lián)素調節(jié)了C3H10T1 /2及MC3T3 - E1細胞的SDF - 1及CXCR4的表達
    2. 2MC3T3 - E1與C3H10T1 /2細胞共培養(yǎng)影響SDF - 1的表達
    2. 3脂聯(lián)素對MC3T3 - E1與C3H10T1 /2細胞共培養(yǎng)體系的影響
3討論



本文編號：2902737