目的建立乙型流感疫苗生產(chǎn)用毒株全基因組序列測定方法,將其應(yīng)用于2013²017年流感季節(jié)乙型流感疫苗生產(chǎn)用毒株的質(zhì)量控制,為全面監(jiān)測流感疫苗質(zhì)量提供依據(jù)。方法利用通用引物對不同企業(yè)的乙型流感疫苗工作種子批進(jìn)行一步法RT-PCR,以獲得乙型流感病毒全基因組,DNA序列測定后,采用Clustal軟件進(jìn)行比對,在GISAID數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行同源序列分析。結(jié)果不同企業(yè)間的Yamagata譜系工作種子批毒株序列一致,其中HA和NA基因均來源于B/Massachusetts/02/2012,PB2等其他內(nèi)部基因來源不同;Victoria譜系工作種子批毒株的HA和NA基因與B/Brisbane/60/2008一致,但PB2等基因不同企業(yè)間存在差異。結(jié)論建立的一步法RT-PCR可用于乙型流感疫苗生產(chǎn)用毒株全基因組序列分析,可從源頭保證流感疫苗的安全性、有效性以及疫苗質(zhì)量的一致性。 

【文章來源】：中國生物制品學(xué)雜志. 2019年04期 第369-374+385頁

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 毒株
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 引物設(shè)計(jì)及合成
    1.4 工作用種子批全病毒基因組擴(kuò)增及序列分析
2 結(jié)果
    2.1 擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定
    2.2 HA和NA序列測定及比對結(jié)果
    2.3 B/Massachusetts/2/2012-like工作種子批毒株P(guān)B2等基因序列測定及比對結(jié)果
    2.4 B/Brisbane/60/2008-like工作種子批毒株P(guān)B2等基因序列測定及比對結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]乙型流行性感冒病毒兩大譜系的起源及其演變特征[J]. 陳繼明,郭元吉,吳昆昱,郭俊峰.  病毒學(xué)報(bào). 2001(04)
[2]四價(jià)流感疫苗預(yù)防季節(jié)性流感的研究[J]. 吳建華,趙越.  中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2013 (04)



本文編號：2901902