本研究主要是探討Piwil2、Stat3、Bcl-2蛋白在不育的雄性小鼠中的表達量及三者之間的表達位置相關性。取雄性昆明種小鼠60只,隨機分為實驗組與對照組,每組30只。實驗組采用雷公藤多苷藥物灌胃造小鼠不育模型28 d;對照組按照同樣劑量的生理鹽水進行灌胃,持續(xù)時間及頻次同實驗組。造模后將兩組雄性小鼠分別與雌性小鼠交配;再處死雄性小鼠取出兩組的睪丸組織,采用免疫組織化學染色法和蛋白印跡檢測法分別檢測樣本中Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白的表達狀況。將實驗組與對照組的檢測結果進行比較,觀察兩組的蛋白表達差異性及三個蛋白表達的相關性。H.E染色顯示,實驗組小鼠睪丸組織生精小管結構與對照組相比,明顯被破壞,精原細胞及初次級精母細胞數(shù)量明顯減少,結合與雌鼠交配后受精能力明顯下降的結果,說明不育造模成功。免疫組化（IHC）染色結果顯示,實驗組Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白的染色程度及陽性細胞數(shù)均明顯低于對照組（P <0.01）。Western Blot結果同樣顯示,三種蛋白在實驗組的表達量明顯低于對照組（Piwil2蛋白P <0.05,Stat3蛋白P <0... 

【文章來源】：動物學雜志. 2019年02期 第245-253頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

小鼠睪丸組織

2期邱魯陽等：Piwil2及Stat3、Bcl-2蛋白在雄性不育小鼠睪丸組織中表達·249·10%，可判定實驗組雄性小鼠不育模型造模成功。2.3免疫組織化學（IHC）染色結果比較分析免疫組織化學（IHC）染色顯示，Piwil2蛋白主要表達于精原細胞及各級精母細胞的細胞質中，在睪丸間質細胞中也有一定量的表達；Bcl-2蛋白主要表達于精原細胞，初級及次級精母細胞以及精細胞的細胞質及細胞核中；Stat3蛋白主要表達于睪丸間質細胞的細胞質內（圖2）；說明三個蛋白在睪丸組織中表達的位置存在相關性。實驗組相較于對照組，三種蛋白在精原細胞、初級及次級精母細胞中的表達明顯下降，而且實驗組小鼠睪丸組織中各級細胞（包括精原細胞、初級和次級精母細胞）數(shù)量明顯減少。IHC染色評分結果顯示，在對照組中Piwil2蛋白在各個生精小管中均有穩(wěn)定的高表達，而實驗組則是

2期邱魯陽等：Piwil2及Stat3、Bcl-2蛋白在雄性不育小鼠睪丸組織中表達·251·圖3蛋白印跡法檢測結果Fig.3TheresultsofWesternBlot圖中兩個實驗組的數(shù)據(jù)是將實驗組小鼠的左右兩只睪丸組織的蛋白分別與對照組進行了對比而得出。Thedataofthetwoexperimentalgroupsofleftandrighttesticulartissuesarecomparedwiththecontrolgroup.a.蛋白印跡法顯色結果；b.相對表達量統(tǒng)計結果；表示P<0.05；表示P<0.01。a.Westernblotcolorimetricresultsofβ-actin,Piwil2protein,Stat3protein,andBcl-2protein;b.HistogramofrelativeexpressionofPiwil2

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2899571