目的:研究不同濃度尾加壓素Ⅱ（UⅡ）及其受體拮抗劑urantide對(duì)培養(yǎng)大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞（PASMC）增殖的影響,探討絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）途徑及早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子1（Egr-1）在UⅡ誘導(dǎo)大鼠PASMCs增殖中的作用。方法:以組織貼塊法原代培養(yǎng)大鼠PASMCs:（1）采用Brd U摻入實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同濃度（1μmol/L、0.1μmol/L和0.01μmol/L）UⅡ及其受體拮抗劑對(duì)大鼠PASMCs增殖的影響;（2）采用real-time PCR檢測(cè)UⅡ及其受體拮抗劑對(duì)細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2（ERK1/2）、應(yīng)激活化蛋白激酶（SAPK）、p38 MAPK及Egr-1mRNA表達(dá)的影響;（3）采用Western blotting檢測(cè)UⅡ、urantide及ERK1/2抑制劑PD98059對(duì)PASMCs磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）、p-SAPK、p-p38 MAPK和Egr-1蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:（1）UⅡ在一定濃度范圍（1μmol/L、0.1μmol/L和0.01μmol/L）呈濃度依賴性地促進(jìn)肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖（P<0.01或P<0.05）,這種增殖... 

【文章來源】：中國(guó)病理生理雜志. 2014年11期 第2093-2097頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1 動(dòng)物
    2 主要試劑
    3 主要方法
        3.1 大鼠PASMCs的培養(yǎng)及免疫熒光鑒定
        3.2 Brd U摻入實(shí)驗(yàn)
        3.3 Real-time PCR
        3.4 Western blotting分析
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1培養(yǎng)大鼠PASMCs鑒定
    2 UⅡ?qū)ε囵B(yǎng)大鼠PASMCs增殖的影響
    3不同濃度UⅡ、urantide及PD98059對(duì)大鼠PASMCs ERK1/2、SAPK、p38 MAPK和Egr-1mRNA表達(dá)的影響
    4 不同濃度UⅡ及urantide及PD98059對(duì)大鼠PASMCs p-ERK1/2、p-SAPK、p-p38 MAPK和Egr-1 蛋白表達(dá)的影響
討論



本文編號(hào)：2898540