發(fā)布時間：2020-12-04 09:44

　　人乳頭瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是一種無包膜的環(huán)狀閉合雙鏈DNA病毒,在鱗狀上皮細胞層進行病毒復制。迄今,已發(fā)現(xiàn)100多種HPV型,其中只有少數(shù)高危型的HPV易引起宮頸癌。高危型HPV（如HPV-16、18、31）與生殖道感染有關(guān)并且可以通過基因組整合入宿主細胞染色體中,引起細胞惡性轉(zhuǎn)化,從而使生殖系統(tǒng)癌變。低危型HPV（如HPV6、11）主要引起尖銳濕疣等良性增生。HPV基因組的早期區(qū)編碼干擾細胞周期調(diào)控的E6/E7癌蛋白,高危型HPV的E6/E7癌蛋白能夠與宿主細胞靶向結(jié)合,并與轉(zhuǎn)錄活性有關(guān),大多數(shù)研究者致力于研究HPV癌蛋白與靶細胞中蛋白質(zhì)的相互作用。E6蛋白通過泛素途徑降解p53,因此,在DNA受損傷時不能誘導細胞生長停滯或凋亡。E7結(jié)合pRB,p107,and p130,并使其降解,同時阻止Mi2組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶,誘導c-Myc,抑制TGFβ信號轉(zhuǎn)導通路。HPV-16 E6/E7的重要性已被人們所公認。因此,為了更多的了解HPV病毒感染、致癌機制、RNAi、臨床治療和疫苗的研制,我們需要從動物組織、細胞、分子等不同水平研究HPV。首先,用PC... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

--1：pET-32a（+）-E6/E7載體的構(gòu)建Fig1-1：constructionofvectorpET-32a（+）-E6/E7

重慶醫(yī)科大學碩士研究生畢業(yè)論文attgtaacct tttgttgcaa gtgtgactct acgcttcggt tgtgcgtaca aagcacacac gtagacattc gtactttggaagacctgtta atgggcacac taggaattgt gtgccccatc tgttctcaga aaccataa圖 1-4 重組質(zhì)粒的序列Fig 1-4 The sequence of recombinant plasmid pET-32a(+)-E6/E7

2 induced pET-32-E65 induced pET-32-E6/marker（KD） 8 unindssion of HPV-16 E6/E7 pro-6 HPV-16 E6/E7 蛋白ryotic expression of H菌 BL-21(DE3)中的異性結(jié)合的蛋白印 1-7）

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]人乳頭瘤病毒11型E6的原核表達[J]. 王飛,畢志剛,李光富,王群,王新軍,劉豐,張兆松.  中國皮膚性病學雜志. 2004(05)
[3]修飾hTERT核心啟動子靶向轉(zhuǎn)錄FCY1的重組腺病毒的構(gòu)建及鑒定[J]. 滑瑋,辛曉燕,蘇明權(quán),李立文.  第四軍醫(yī)大學學報. 2003(08)
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本文編號：2897380