目的 研究槲皮素體外對(duì)肝腫瘤細(xì)胞株QGY、HepG2細(xì)胞周期的影響并探討其機(jī)理。 方法 采用細(xì)胞培養(yǎng)、流式細(xì)胞儀分析、MTT法、電鏡觀察及免疫細(xì)胞化學(xué)等方法研究槲皮素抑制腫瘤細(xì)胞細(xì)胞周期進(jìn)程的效應(yīng)及機(jī)制。 結(jié)果 槲皮素對(duì)HepG2有明顯的抑制作用，使G0/G1 期細(xì)胞增加，G2/M期和S期細(xì)胞減少，出現(xiàn)明顯的凋亡峰，電鏡下可以找到典型的凋亡小體。槲皮素作用48小時(shí)后，免疫細(xì)胞化學(xué)表明P21WAF1和Bax表達(dá)增強(qiáng)，PCNA表達(dá)減弱。槲皮素對(duì)QGY也有一定的抑制作用，使QGY的G0/G1期細(xì)胞增加，G2/M期和S期減少。僅在大劑量時(shí)才出現(xiàn)較低的凋亡峰，免疫細(xì)胞化學(xué)表明PCNA加藥后表達(dá)減弱，而P21WAF1和Bax加藥后并無明顯的變化。 結(jié)論 (1) 槲皮素對(duì)兩株細(xì)胞都有一定的抑制作用，產(chǎn)生G0/G1期阻滯；(2)槲皮素對(duì)HepG2的作用強(qiáng)于其對(duì)QGY的作用；(3)槲皮素通過上調(diào)HepG2細(xì)胞中P21WAF1和Bax的表達(dá)，下調(diào)PCNA的表達(dá)誘導(dǎo)G0/G1期阻滯及細(xì)胞凋亡；但在QGY細(xì)胞中，槲皮素主要減弱PCNA的表達(dá)使細(xì)胞阻滯在G0/G1期，而誘導(dǎo)凋亡作用較弱。這為槲 WP=6 皮素在臨床用于肝腫瘤的化療提供一定的理論依據(jù)。
【學(xué)位單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2002
【中圖分類】：R363
【部分圖文】：

/M 期 F=40.258 P 0.01 組間比較顯示除 50 MQUE 組和 100 MQUE差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 P=0.167 外 其余組間差別的比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)凋亡 F=135.335 P 0.01 各組間差別的比較均有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)述分析中可以看出 槲皮素可使 HepG2 細(xì)胞中 G0/G1 期的比例增高 且度依賴性 S 期和 G2/M期的比例降低 但低濃度槲皮素(50 M)對(duì) HepG2期無明顯的影響 50 M的槲皮素和100 M的槲皮素對(duì)HepG2 細(xì)胞 G2/M響無明顯差別 槲皮素可以誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞發(fā)生凋亡 而且呈現(xiàn)濃度依賴電鏡觀察細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)鏡下兩種腫瘤細(xì)胞體積均較大 核漿比例亦大 核形態(tài)多不規(guī)則 核內(nèi)常豐富 核仁明顯 部分可見多個(gè)核仁 胞漿內(nèi)可見少許內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線粒體

F=135.335 P 0.01 各組間差別的比較均有明顯中可以看出 槲皮素可使 HepG2 細(xì)胞中 G0/G1 期性 S 期和 G2/M期的比例降低 但低濃度槲皮素(5顯的影響 50 M的槲皮素和100 M的槲皮素對(duì)H顯差別 槲皮素可以誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞發(fā)生凋亡 而察細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)種腫瘤細(xì)胞體積均較大 核漿比例亦大 核形態(tài)多不核仁明顯 部分可見多個(gè)核仁 胞漿內(nèi)可見少許內(nèi)質(zhì)多微絨毛 圖 7 圖 10皮素作用 48 小時(shí)后 HepG2 細(xì)胞皺縮 胞質(zhì)電子周圍 呈團(tuán)塊狀 細(xì)胞邊緣胞質(zhì)突起呈大泡狀 并
【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 王璇;番茄紅素納米分散體抗腫瘤瘤功效及機(jī)制初探[D];江南大學(xué);2009年

2 張勝;靈芝肽誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡的研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

本文編號(hào)：2850035