目的 研究牛帶絳蟲可溶性抗原。方法 用十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)、免疫印跡分析(EITB)和間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)對牛帶絳蟲可溶性抗原的組分及免疫學特性進行分析。結(jié)果 牛帶絳蟲不同發(fā)育階段的抗原經(jīng)SDS-PAGE,考馬斯亮藍染色后,成節(jié)顯示37條蛋白帶;孕節(jié)顯示35條蛋白帶,且均與成節(jié)的蛋白帶重合;蟲卵顯示9條蛋白帶;牛囊尾蚴抗原顯示12條蛋白帶,并且與成節(jié)的蛋白帶有明顯的不同。EITB后,牛帶絳蟲病人血清與印有牛帶絳蟲成節(jié)可溶性抗原的硝酸纖維素膜反應(yīng)顯示10條反應(yīng)帶,其中有5條蛋白帶既不與正常人血清也不與包蟲病人血清發(fā)生反應(yīng),均為低分子量蛋白組分,分子量分別為30,26,23,17和10～12kD。牛帶絳蟲病人、包蟲病人血清與此膜反應(yīng)顯示4條共同反應(yīng)帶,分子量分別為182,18,15和13kD。以成節(jié)的可溶性抗原進行間接ELISA法檢測牛帶絳蟲病人血清,陽性率為95.5%。結(jié)論 牛帶絳蟲不同發(fā)育階段的抗原中,成節(jié)抗原蛋白組分最多,其中低分子量蛋白組分是主要的血清學抗原,可望成為牛帶絳蟲病診斷的候選抗原。
【學位單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2004
【中圖分類】：R392
【部分圖文】：

1SDS一PAGE牛帶絳蟲可溶性抗原經(jīng)SDS~PAGE電泳，考馬斯亮藍染色后，顯示各種抗原的蛋白帶分布于10一ZO0kD之間(見表1，表2，圖2，附圖l)，在116，66，45，35，25，18和14kD附近均有濃染帶分布。成節(jié)抗原蛋白帶共有37條

應(yīng)帶中有5條蛋白帶既不與正常人血清也不與包蟲病人血清發(fā)生反應(yīng)，分子量為30，26，23，17和1小12kD，其中反應(yīng)帶明顯者有3條，為30，23和17kD。(見表3，圖4，表4)表3:牛帶絳蟲成節(jié)可溶性抗原與各類血清的ETIB結(jié)果(ko)面清免疫原性蛋白帶總數(shù)蛋自帶分子量土要蛋白帶分子量110182，30，26，23，18，17，15

可望成為牛帶絳蟲病診斷的重要免疫反應(yīng)蛋白。附圖1:牛帶絳蟲蛋白SD-sAPGE電泳圖型MW.標準分子量:1.牛帶絳蟲成節(jié)抗原;抗原;4.牛囊尾拗抗原;2.牛帶絳蟲孕節(jié)抗原:3.牛帶絳蟲蟲卵

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前5條

1 張朝霞,溫浩,付燕,趙建梅;組合抗原在人類包蟲病與囊蟲病快速鑒別診斷中的應(yīng)用[J];地方病通報;2001年02期

2 馮新華,薛弘燮,韓茂莉,諸惠英,吳炳洪,丁兆勛;間接血凝試驗診斷棘球蚴病的初步觀察[J];新疆醫(yī)學院學報;1978年02期

3 吳少廷;韓家俊;慈延令;武海燕;;包蟲和豬囊蟲抗原免疫化學性質(zhì)及酶聯(lián)免疫印斑技術(shù)臨床應(yīng)用研究[J];中國寄生蟲病防治雜志;1992年04期

4 高興政,譚榮安;用聚丙烯酰胺凝膠電泳和雙向電泳分析陰道毛滴蟲滋養(yǎng)體抗原[J];中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志;2001年04期

5 沈斌,高榮,朱錦,魏竹波,劉世貴;豬囊尾蚴cDNA表達文庫構(gòu)建及抗原基因篩選[J];中國人獸共患病雜志;1999年06期

本文編號：2813084