發(fā)布時(shí)間：2018-07-29 13:12

【摘要】：B類Ⅰ型清道夫受體(scavenger receptor class B type I,SR-BI)是第一個(gè)在分子水平上證實(shí)的位于細(xì)胞膜表面的高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)受體。SR-BI有多種配體,它可以介導(dǎo)膽固醇和其他脂質(zhì)在HDL和細(xì)胞之間進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。逆向膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)(reverse cholesterol transport,RCT)是HDL介導(dǎo)的一種從外周組織向肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)多余膽固醇的過(guò)程。RCT在體內(nèi)有多個(gè)步驟,其中第一步就是肝外組織細(xì)胞中的未酯化膽固醇流出到HDL,而最后一步則是HDL中的膽固醇酯經(jīng)選擇性吸收而轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟的過(guò)程。作為HDL的唯一受體,SR-BI在RCT中起著十分重要的作用。本研究擬在動(dòng)脈粥樣硬化小型豬模型上觀察肝臟和血管SR-BI表達(dá)的變化,然后采用ox-LDL、LDL及HDL分別處理肝HepG2細(xì)胞和肝外THP-1巨噬細(xì)胞,觀察細(xì)胞水平上SR-BI的表達(dá)及細(xì)胞內(nèi)膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)的變化,為進(jìn)一步闡明SR-BI在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中的作用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 第一部分:動(dòng)脈粥樣硬化小型豬SR-BI表達(dá)的變化 目的:探討動(dòng)脈粥樣硬化小型豬肝臟和主動(dòng)脈組織中SR-BI表達(dá)的變化。 方法:采用飼喂高脂高膽固醇飼料的貴州小香豬為研究對(duì)象,喂養(yǎng)12個(gè)月后處死動(dòng)物,采用油紅O和HE染色檢測(cè)肝臟蓄脂情況及動(dòng)脈粥樣斑塊病變,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、Western印跡和免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)肝臟和主動(dòng)脈組織中SR-BImRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。 結(jié)果:油紅O及HE染色可見(jiàn)動(dòng)脈粥樣硬化小型豬肝臟有大量的脂肪空泡,動(dòng)脈有明顯的脂質(zhì)條紋及斑塊。采用RT-PCR、Western印跡與免疫組織化學(xué)分別檢測(cè)組織SR-BImRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá),結(jié)果顯示,與對(duì)照組小型豬比較,動(dòng)脈粥樣硬化小型
[Abstract]:Type B scavenger receptor, (scavenger receptor class B type Igno SR-BI, is the first type of type B scavenger receptor. SR-BI has multiple ligands on the surface of the cell membrane, and is the first confirmed receptor at the molecular level. It mediates the transport of cholesterol and other lipids between HDL and cells. Reverse cholesterol transport (reverse cholesterol transporter (RCTs) is a HDL mediated transport of excess cholesterol from peripheral tissues to the liver. RCTs have multiple steps in vivo. The first step is the flow of unesterified cholesterol from extrahepatic tissue cells to HDLs, and the last step is the selective absorption and transport of cholesterol esters from HDL to the liver. SR-BI, the sole receptor of HDL, plays an important role in RCT. The purpose of this study was to observe the changes of SR-BI expression in liver and blood vessels of atherosclerotic miniature pigs, and then to treat liver HepG2 cells and extrahepatic THP-1 macrophages with ox-LDLL-LDL and HDL, respectively. The expression of SR-BI and the changes of intracellular cholesterol transport were observed in order to further elucidate the role of SR-BI in the pathogenesis and development of atherosclerosis. Part one: changes of SR-BI expression in atherosclerotic miniature pigs objective: to investigate the changes of SR-BI expression in liver and aorta of atherosclerotic miniature pigs. Methods: Guizhou Xiao Xiang pig fed with high fat and high cholesterol diet was used as the research object. After 12 months of feeding, the animals were killed. The liver lipid accumulation and atherosclerotic plaque were detected by oil red O and HE staining. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) Western blot and immunohistochemistry were used to detect the expression of SR-BImRNA and protein in liver and aorta respectively. Results: oil red O and HE staining showed that there were a lot of fat vacuoles in the liver of atherosclerotic miniature pigs and obvious lipid stripes and plaques in the arteries. RT-PCR Western blot and immunohistochemistry were used to detect the expression of SR-BImRNA and protein respectively. The results showed that compared with the control group, atherosclerosis was small.
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號(hào)】：R363

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本文編號(hào)：2152781