【摘要】： 本研究將人黑色素瘤抗原-4(MAGE-4)基因克隆入真核表達載體pcDNA3.1+，構(gòu)建真核表達載體pcDNA3.1+/MAGE-4，并對其表達進行鑒定。將pcDNA3.1+/MAGE-4轉(zhuǎn)染小鼠結(jié)腸癌細胞CT26，建立表達人MAGE-4的鼠CT26細胞株。將質(zhì)粒pcDNA3.1+/MAGE-4擴增后，作為核酸疫苗對小鼠進行肌肉注射，，觀察其對小鼠細胞免疫和體液免疫的影響及對腫瘤的治療和預(yù)防作用。結(jié)果表明，經(jīng)質(zhì)粒pcDNA3.1+/MAGE-4免疫治療的小鼠其脾淋巴細胞CTL殺傷活性及脾淋巴細胞上清液中IL-2和IFN-γ明顯強于或高于對照組，兩者相比有顯著性差異。在接種腫瘤細胞的小鼠中，經(jīng)pcDNA3.1+/MAGE-4免疫治療后能產(chǎn)生明顯的預(yù)防和治療腫瘤的作用。本研究提示MAGE-4作為腫瘤靶抗原可誘導(dǎo)產(chǎn)生明顯的細胞免疫應(yīng)答和體液免疫應(yīng)答，對腫瘤的生成和發(fā)展有治療和預(yù)防的作用。
[Abstract]:In this study, the human melanoma antigen 4 (MAGE-4) gene was cloned into eukaryotic expression vector pcDNA3.1, and the eukaryotic expression vector pcDNA3.1 / MAGE-4 was constructed and identified. A mouse CT26 cell line expressing human MAGE-4 was established by transfection of pcDNA3.1 / MAGE-4 into mouse colon cancer cell line CT26. The plasmid pcDNA3.1% MAGE-4 was amplified and injected intramuscularly into mice as nucleic acid vaccine. The effects of pcDNA3.1% MAGE-4 on cellular and humoral immunity and the therapeutic and preventive effects on tumor were observed. The results showed that the CTL killing activity of spleen lymphocytes and IL-2 and IFN- 緯 in the supernatant of splenic lymphocytes of mice immunized with pcDNA3.1 / MAGE-4 were significantly higher than or higher than those of the control group. In mice inoculated with tumor cells, immunotherapy with pcDNA3.1 / MAGE-4 could significantly prevent and treat tumor. This study suggests that MAGE-4, as a tumor target antigen, can induce obvious cellular and humoral immune responses, and has a therapeutic and preventive effect on tumor formation and development.
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2007
【分類號】：R739.5;R392

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本文編號：2133119